2-(3-Chloro-phenyl)-pyrrolidine

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

  H361：Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P330+P331：BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-(3-Chloro-phenyl)-pyrrolidine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  Used as an intermediate for organic synthesis.

• Application

  (+/-)-2-(3-chlorophenyl)-pyrrolidine has a wide application in synthesis of pharma intermediates，It is also used as an antioxidant.

• Reaktionen

  2-(3-Chloro-phenyl)-pyrrolidine is an important building block for the synthesis of various organic compounds. Through the coupling of the amine, It could be employed to couple with 4-(4-formylphenoxy)-1-naphthamide to synthesize 4-[4-[2-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]methylphenoxyl]-1-naphthamide which is an aminobenzyloxyarylamide derivatives and act as κ opioid receptor antagonists.

• Synthese

  To a solution of substituted benzoic acid inabsolute ethyl alcohol was slowly added thionyl chloride. The mixture was heated to reflux for 2h, and then cooledto room temperature. The solvent was removed and the solid residuewas dissolved in ethyl acetate, and washed withsaturated NaHCO₃ solution. After a series of reactions, 3-(2-chloro-phenyl)-pyrrolidine can be obtained.

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