Cyclopropanecarboxaldehyde

Bezeichnung:Cyclopropanecarboxaldehyde

CAS-Nr1489-69-6

Englisch Name:Cyclopropanecarboxaldehyde

CBNumberCB4132338

SummenformelC4H6O

Molgewicht70.09

MOL-Datei1489-69-6.mol

Cyclopropanecarboxaldehyde physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	98-101 °C (lit.)
Dichte	0.938 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.4298(lit.)
Flammpunkt	45 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	soluble in Chloroform
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Light orange to Yellow
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
Sensitive	Air Sensitive
BRN	906781
Stabilität	Volatile
InChIKey	JMYVMOUINOAAPA-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	1489-69-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Cyclopropanecarboxaldehyde(1489-69-6)
EPA chemische Informationen	Cyclopropanecarboxaldehyde (1489-69-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C
R-Sätze:	11-34
S-Sätze:	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2924 3/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	GZ1005000
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29122990

Gefahreninformationscode (GHS)

Cyclopropanecarboxaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
clear colorless liquid
Verwenden
Cyclopropanecarboxaldehyde reacts with Grignard or organolithium reagents to give the expected secondary alcohols. These are susceptible to ring opening in the presence of HBr, providing stereoselective access to homoallylic bromides. It is also used in the synthesis of eta(2)-enonenickel complexes by reacting with [Ni(cod)(2)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) and PBu(3) and to prepare a cyclopropylidene tetralone which underwent an enantioselective palladium-catalyzed [3+2] TMM cycloaddition providing a chiral spiro-fused cyclopentene.
Definition
ChEBI: Cyclopropanecarbaldehyde is an organooxygen compound.
Application
Cyclopropanecarboxaldehyde is a reagent in the preparation of N-alkylphenylalaninamides of pyridinylphenyland oxobipyridinylamines as human GPR 142 agonists for potential use as anti-diabetic agents and the cytochrome P 450 inhibition.
synthetische
Cyclopropanecarboxaldehyde is prepared by reaction of cyclopropylmethanol. The reaction needs reagent pyridinium chlorochromate and solvent CH2Cl2 with other condition of ambient temperature for 3 hours. The yield is about 60%.

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