Substanz P

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

SUBSTANCE P Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  Substance P is a neurokinin undecapeptide neurotransmitter and neuromodulator.

• Definition

  ChEBI: Substance P is a neuropeptide consisting of 11-amino acids. It preferentially activates neurokinin-1 receptors, exterting excitatory effects on central and peripheral neurons and involved in pain transmission. It has a role as a neurotransmitter, a vasodilator agent and a neurokinin-1 receptor agonist. It is a conjugate base of a substance P(3+).

• Allgemeine Beschreibung

  Substance P is a polypeptide consisting of 11 amino acidresidues. It has been implicated in the transmission of“painful” sensory information through the spinal cord tohigher centers in the central nervous system. Substance Pis localized in the primary afferent sensory fibers. Other pharmacologicaleffects are vasodilatation, stimulation of smoothmuscles, stimulation of salivary secretion, and diuresis. In addition,this neuropeptide contributes to some inflammatory responses.Approximately 50% of the known neuropeptides aresynthesized as biologically inactive glycine extended precursorsthat require a carboxy-terminal posttranslational amidationfor biological activity. Amidation enzymes are responsiblefor the conversion of the carboxyl group of the neuropeptide tothe corresponding amide group and include the two amidatingenzymes peptidylglycine α-monooxygenase (PAM) and peptidylamidoglycolatelyase (PGL), which work sequentially toproduce the inflammatory neuropeptide Substance P from aninactive precursor peptide. Much research is being performedto exploit this mechanism of inflammation.

• Lager

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