N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamin

Bezeichnung:N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamin

CAS-Nr996-50-9

Englisch Name:N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamine

CBNumberCB3771284

SummenformelC7H19NSi

Molgewicht145.32

MOL-Datei996-50-9.mol

Synonyma

N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamin

N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-10°C
Siedepunkt	125-126 °C(lit.)
Dichte	0.767 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	>1 (vs air)
Brechungsindex	n20/D 1.411(lit.)
Flammpunkt	50 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand	clear liquid
pka	11.27±0.70(Predicted)
Wichte	0.763
Farbe	Colorless to Light yellow
Wasserlöslichkeit	decomposes
Sensitive	Moisture Sensitive
Hydrolytic Sensitivity	7: reacts slowly with moisture/water
BRN	635718
CAS Datenbank	996-50-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamine(996-50-9)
EPA chemische Informationen	Silanamine, N,N-diethyl-1,1,1-trimethyl- (996-50-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C
R-Sätze:	11-34
S-Sätze:	26-36/37/39-45-24/25-16
RIDADR	UN 2733 3/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29310095

Gefahreninformationscode (GHS)

N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid
Verwenden
It is used to derivative polar organic compounds. N,N-Diethyl(trimethylsilyl)amine is a chemical reagent with wide application in organic chemistry and used in stereo specific addition reactions as well as in SN2 nucleophilic substitutions.
Verwenden
Trimethylsilyldiethylamine is a reagent used as an electrophilic trimethylsilyl source for cleavage of cyclic ethers, esters, oxazolidines, and cyclic acetals; also as a nucleophilic source of the diethylamino group, participating in the following synthesis reactions: Trimethylsilyl Group Transfer, Diethylamino Group Transfer, Trimethylsilyldiethylamine as Halosilane Equivalent, Silylation of Alcohols, Mild Generation of Phosphonochloridates, Silylation of Amines, Diethylamino Group Transfer, Conjugate Addition, Aminoalkylation of Aldehydes, Enamine and Silyl Enol Ether Preparation, Mediation of 1,4-Conjugate Additions, etc.
Definition
ChEBI: An N-silyl compound that is diethylamine in which the amino hydrogen is replaced by a trimethylsilyl group. N-(trimethylsilyl)diethylamine is a derivatisation agent used in gas chromatography/mass spectrometry applicat ons.
Allgemeine Beschreibung
N,N-Diethyltrimethylsilylamine is a silylating agent used to derivatize polar organic compounds.
läuterung methode
Fractionate it through a 2ft vacuum-jacketed column containing Helipak packing with a reflux ratio of 10:1. [Sauer & Hasek J Am Chem Soc 68 241 1946, Langer et al. J Org Chem 23 50 1958, Rühlmann J Prakt Chem 9 315 1959, Beilstein 4 IV 4010.]

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