3,5-Dichlorbenzoesaeure

Bezeichnung:3,5-Dichlorbenzoesaeure

CAS-Nr51-36-5

Englisch Name:3,5-Dichlorobenzoic acid

CBNumberCB3760057

SummenformelC7H4Cl2O2

Molgewicht191.01

MOL-Datei51-36-5.mol

Synonyma

3,5-Dichlorbenzoesaeure

3,5-Dichlorbenzoesaeure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	184-187 °C (lit.)
Siedepunkt	273.68°C (rough estimate)
Dichte	1.4410 (rough estimate)
Brechungsindex	1.4590 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
pka	3.46±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	White to Almost white
Wasserlöslichkeit	147.1mg/L(temperature not stated)
BRN	2044776
InChI	InChI=1S/C7H4Cl2O2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,(H,10,11)
InChIKey	CXKCZFDUOYMOOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(O)(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1
CAS Datenbank	51-36-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	3,5-Dichlorobenzoic acid(51-36-5)
EPA chemische Informationen	3,5-Dichlorobenzoic acid (51-36-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-37/39
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	DG7350000
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29163990
Toxizität	mouse,LD50,intraperitoneal,237mg/kg (237mg/kg),BEHAVIORAL: REGIDITYBEHAVIORAL: MUSCLE CONTRACTION OR SPASTICITY),Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 11, Pg. 1020, 1968.

Gefahreninformationscode (GHS)

3,5-Dichlorobenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
White to beige powder
Verwenden
3,5-Dichlorobenzoic acid is used in organic synthesis and pesticide and pharmaceutical intermediates. It can be used to synthesize 3,5-Dichloro-N-(4-hydroxyphenethyl)benzamide and (3,5-Dichlorophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone.
Definition
ChEBI: 3,5-dichlorobenzoic acid is a chlorobenzoic acid that is benzoic acid in which the ring hydrogens at positions 3 and 5 are substituted by chloro groups. It has a role as a herbicide and a metabolite. It is a chlorobenzoic acid and a dichlorobenzene. It derives from a benzoic acid. It is a conjugate acid of a 3,5-dichlorobenzoate.
synthetische
Synthesis of 3,5-dichlorobenzoic acid: 200 parts of ethanol is slowly added to a solution, heated to 70°C, of the diazonium salt prepared as described in Example 1 from 412 parts of 3,5-dichloroanthranilic acid; elimination of nitrogen immediately takes place with evolution of heat. The mixture is stirred for another 15 minutes and 350 parts (92% of theory) of 3,5-dichlorobenzoic acid having a melting point of 176° to 178°C is isolated as described in Example 1.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 73, p. 455, 1951 DOI: 10.1021/ja01145a145
läuterung methode
Crystallise the acid from EtOH and sublime it in a vacuum. [Beilstein 9 IV 1008.] Aromatic acid impurities (to <0.05%) can be removed via the (±)--methylbenzylamine salt as described for 2,4-dichlorobenzoic acid [Ley & Yates Organic Process Research & Development 12 120 2008.]

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