1-Chlor-2,4-difluor-5-nitrobenzol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H311：Giftig bei Hautkontakt.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P314：Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P321：Besondere Behandlung

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P361：Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2,4-Difluoro-5-chloronitrobenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  2,4-Difluoro-5-chloronitrobenzene can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly in laboratory research and development processes and chemical production processes.

• Synthese

  
  Toluene was distilled from the mixture of potassium fluoride (38.2 g, 657 mmol), cetrimide (5.94 g, 17.6 mmol), DMF (250 mL), and dry toluene (100 mL) to remove traces of moisture. 2,4,5- Trichloronitrobenzene (7) (50.0 g, 220 mmol) was added and heated at 125 ??C for 12 h under N2. The reaction mixture was cooled, diluted with water, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried (Na2SO4), and evaporated to give a residue, which was distilled under vacuo to provide 9 (23.5 g, 55%). bp = 83 ??C at 0.5 Torr, lit. bp) 85 ??C at 0.5 Torr; 1H NMR (CDCl3, 200 MHz) |? 7.18 (t, 1 H, J = 9.2 Hz), 8.24 (t, 1 H, J = 7.4 Hz).

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