2-(4-Bromomethyl)phenylpropionic acid

Bezeichnung:2-(4-Bromomethyl)phenylpropionic acid

CAS-Nr111128-12-2

Englisch Name:2-(4-Bromomethyl)phenylpropionic acid

CBNumberCB3420139

SummenformelC10H11BrO2

Molgewicht243.1

MOL-Datei111128-12-2.mol

2-(4-Bromomethyl)phenylpropionic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	126-130 °C(lit.)
Siedepunkt	148°C (rough estimate)
Dichte	1.4557 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5220 (estimate)
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	4.29±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	White to Light yellow to Light orange
InChI	InChI=1S/C10H11BrO2/c1-7(10(12)13)9-4-2-8(6-11)3-5-9/h2-5,7H,6H2,1H3,(H,12,13)
InChIKey	QQXBRVQJMKBAOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(O)(=O)C(C1=CC=C(CBr)C=C1)C
CAS Datenbank	111128-12-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	34-36/37/38
S-Sätze:	26-27-36/37/39-45-37/39
RIDADR	UN 1759 8/PG 2
WGK Germany	3
HazardClass	8
PackingGroup	Ⅱ
HS Code	29163990

Gefahreninformationscode (GHS)

2-(4-Bromomethyl)phenylpropionic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
beige-cream crystalline powder
Verwenden
2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic Acid is a key intermediate for the synthesis of loxoprofen sodium a nonsteroidal anti-inflammatory drug.
Allgemeine Beschreibung
2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid is a propionic acid derivative. Its enthalpy of vaporization at boiling point (421.15K) is 36.363kjoule/mol and density at 25°C is 1.4212g/ml.
Synthese
The synthesis method comprises the following steps: dissolving sodium hydroxide in excessive methanol to react with p-chloro-tolualdehyde to obtain p-methoxy-tolualdehyde, andthen performing chloromethylation reaction on the p-methoxy tolualdehyde and concentrated hydrochloric acid in the existence of sulfuric acid to obtain p-chloromethyl benzyl ether; performing nucleophilic reaction on the p-chloromethyl benzyl ether and the sodium cyanide to obtain p-methoxy-methyl benzyl cyanide; reacting the p-methoxy-methyl benzyl cyanide with dimethyl carbonate under high pressure in the existence of a catalyst to obtain p-methoxy-methyl benzyl iso-propionitrile; and reacting the p-methoxy-methylbenzyl sodium isopropionate with excessive concentrate sulfuric acid to generate molten salt which is reacted with hydrobromic acid to obtain 2-(4-Bromomethyl)phenylpropionic acid.

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