[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride

Bezeichnung:[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride

CAS-Nr15629-92-2

Englisch Name:[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride

CBNumberCB3416370

SummenformelC27H26Cl2NiP2

Molgewicht542.04

MOL-Datei15629-92-2.mol

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	213 °C (dec.)(lit.)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand	crystal
Farbe	red
Wasserlöslichkeit	insoluble
Hydrolytic Sensitivity	4: no reaction with water under neutral conditions
Expositionsgrenzwerte	NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.015 mg/m3
InChIKey	ZBQUMMFUJLOTQC-UHFFFAOYSA-L
CAS Datenbank	15629-92-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,Xn
R-Sätze:	49-36/37/38-42/43-40
S-Sätze:	53-26-36/37/39-45-24-22
RIDADR	3282
WGK Germany	3
F	10-21
TSCA	No
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R49:Kann Krebs erzeugen beim Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
red to red-brown powder or crystals
Verwenden
suzuki reaction.
Dichloro[bis(1,3-diphenylphosphino)propane]nickel(II) is used as an effective catalyst for Kumada coupling and Suzuki reactions. It also catalyzes other reactions to convert enol ethers, dithioacetals and vinyl sulfides to olefins. Further, it is used as a catalyst for preparation of block-copolythiophenes and solid state metathesis polycondensation.
Application
Catalyst for:
Synthesis of block-copolythiophenes
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acids
Solid state metathesis polycondensation
Polymerization of poly(3-alkoxythiophene)s
Diastereoselective Nozaki-Hiyama-Kishi coupling reactions of C1-C19 fragment of macrolide antibiotic aplyronine A
Transfer condensation polymerization of conjugated polymers
[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) can be used as a precursor to synthesize metal-fullerene coordination complexes by reduction method.

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