DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE

Bezeichnung:DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE

CAS-Nr60669-69-4

Englisch Name:DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE

CBNumberCB3402304

SummenformelC9H18BF3O3S

Molgewicht274.11

MOL-Datei60669-69-4.mol

DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	37℃ (0.12 Torr)
Dichte	1.271 g/mL at 25 °C
Flammpunkt	80 °F
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	Solution
Farbe	Clear light yellow to orange
BRN	1968660
InChIKey	FAVAVMFXAKZTMV-UHFFFAOYSA-N

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,F+,F
R-Sätze:	12-22-34-66-67-40-10-37-65-48/20-11-63-19
S-Sätze:	9-16-26-33-36/37/39-45-62
RIDADR	UN 2924 3/PG 1
WGK Germany	3
F	1-10
HazardClass	3.2
PackingGroup	III
HS Code	29310099

Gefahreninformationscode (GHS)

DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R12:Hochentzündlich.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R66:Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R10:Entzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
clear light yellow to orange solution
Verwenden
Dibutylboryl trifluoromethanesulfonate may be used in the following studies:
- Stereo- and regio-selective synthesis of erythro aldols.
- As a promoter for the solution and polymer-supported trichloroacetimidate-based glycosylations.
- Synthesis of β-alkoxy carbonyl compounds via one-step Mukaiyama aldol-type reaction.
- Aldol-type cyclization for the stereoselective synthesis of cyclic ethers.
- As a reagent for the formation of boron enolates.
- As a complexation aid for the isolation of 1-acyldipyrromethanes.
- As a promoter in [1,2]-Wittig reaction between aldehydes and O-benzyl or O-allyl glycolate esters, creating two contiguous stereocenters (1,2-diol) in good yield without the need for strong base.
Allgemeine Beschreibung
Dibutylboryl trifluoromethanesulfonate (Dibutylboron triflate, Bu₂BOTf) is an organometallic reagent. It efficiently promotes the1,4-addition of benzylic and allylic organocopper reagents.
läuterung methode
Distil it in a vacuum under argon and store it under argon. It should be used within 2 weeks of purchase or after redistillation. Use a short path distillation system. It has IR bands in CCl4 at max 1405, 1380, 1320, 1200 and 1550cm1 , and 1 3C NMR (CDCl3) with at 118.1, 25.1, 21.5 and 13.6ppm. [Gage & Evans Org Synth 68 83 1990, Evans et al. J Am Chem Soc 103, 3099 1981.] TOXIC

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