Propionimidic acid ethyl ester HYDROCHLORIDE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Propionimidic acid ethyl ester HYDROCHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• synthetische

  To a 250-ml round-bottomed, three-necked flask equipped with mechan­ical stirrer, dropping funnel, and condenser with a top outlet tube extend­ing into a saturated barium hydroxide solution is added 7.3 gm (0.10 mole) of propionamide. The flask is placed in a water bath at 40-45°C while 10.9 gm (0.10 mole) of ethyl chloroformate is added rapidly from the dropping funnel. The reaction mixture is rapidly stirred and in 15 min the reaction commences with the evolution of C02 as evidenced by precipita­tion in the Ba(OH)2 solution. After the carbon dioxide ceases to be evolved the product is washed with anhydrous ether and dried in a vacuum desiccator over cone, sulfuric acid to afford 8.9 gm (65%), m.p. 92-93°C.
  
  The reaction of ethyl chloroformate with N-methyl or N-ethyl alkyla-mides afforded the corresponding N-alkyl imidate hydrochloride, a class of compounds for which no other direct method of synthesis exists. The reaction fails with acetanilide, n-butylacetamide, N-methyl-acetamide, and N-methylcaprylamide. However, thiobenzamide and thio-acetanilide each react with ethyl chloroformate to give ethyl benzimidate hydrochloride and ethyl N-phenylacetaimidate hydrochloride, respectively.
  

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