4-Aminobenzolthiol

Bezeichnung:4-Aminobenzolthiol

CAS-Nr1193-02-8

Englisch Name:4-Aminothiophenol

CBNumberCB3289884

SummenformelC6H7NS

Molgewicht125.19

MOL-Datei1193-02-8.mol

Synonyma

4-Aminobenzolthiol

4-Aminobenzolthiol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	37-42 °C(lit.)
Siedepunkt	140-145 °C16 mm Hg(lit.)
Dichte	1.136 (estimate)
Brechungsindex	1.4606 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	7.3g/l
Aggregatzustand	Crystals, Flakes or Crystalline Mass
pka	8.74±0.10(Predicted)
Farbe	Off-white to brown
Wasserlöslichkeit	Immiscible with water.
Sensitive	Stench
BRN	906904
CAS Datenbank	1193-02-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	4-Aminothiophenol(1193-02-8)
EPA chemische Informationen	4-Aminothiophenol (1193-02-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-37
S-Sätze:	26-28-36/37/39-45-25-27
RIDADR	UN 3263 8/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	DC0602500
F	10-13-23
Hazard Note	Corrosive/Stench
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29309070

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Aminothiophenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
yellow crystalline low melting mass
Verwenden
4-Aminothiophenol is used in the synthesis of pectin-4-aminothiophenol conjugates and it forms self-assembled monolayers (SAMs) in the development of DNA. It is used in the detection of thrombin by protein recognition using surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS), which finds applications in silver and gold nano particles. It acts as a linker to thiol (SH) functionalizes multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs).
Verwenden
4-Aminothiophenol (4-ATP) was employed as bifunctional molecule to functionalize gold nanoparticles (NPs) used in surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) detection of thrombin by protein recognition.
synthetische
synthesis of 4-aminothiophenol: A mixture of 128 g. of p-chloronitrobenzene and a solution of 480 g. of sodium sulfide nonahydrate in 2 l. of water is heated to reflux for 8 hours. The cooled mixture is extracted with ether to remove a small amount of oil, the remaining aqueous solution is saturated with sodium chloride, and 240 g. of glacial acetic acid is added. The precipitated oil is removed by ether extraction, and the resulting ethereal solution is dried over sodium sulfate and distilled to give 70 g. (69%) of 4-aminothiophenol boiling at 143-146°/17 mm. and melting at 43-45°.
Allgemeine Beschreibung
4-Aminothiophenol (p-aminothiophenol, PATP) is an aromatic thiol. The self-assembly of silver and gold nano particles which are interconnected with 4-ATP to form metal-molecule-metal sandwich architecture has been characterized by surface enhanced Raman scattering (SERS) using an off-surface plasmon resonance condition. Chemical transformation of PATP to 4,4-dimercaptoazobenzene (DMAB) has been extensively studied.

4-Aminothiophenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

4-Aminobenzolthiol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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