3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile

Bezeichnung:3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile

CAS-Nr405-04-9

Englisch Name:3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile

CBNumberCB3242757

SummenformelC7H4FNO

Molgewicht137.11

MOL-Datei405-04-9.mol

3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	133-135°C
Siedepunkt	253.9±25.0 °C(Predicted)
Dichte	1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	6.58±0.18(Predicted)
Farbe	White to Almost white
InChI	InChI=1S/C7H4FNO/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-3,10H
InChIKey	DPSSSDFTLVUJDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(#N)C1=CC=C(O)C(F)=C1
CAS Datenbank	405-04-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-37/39
RIDADR	3439
WGK Germany	WGK 3
Hazard Note	Irritant
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	2926907090
Speicherklasse	11 - Combustible Solids

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Off-white Crysstalline
Synthese

331-62-4

405-04-9

The general procedure for the synthesis of 3-fluoro-4-hydroxybenzonitrile using 3-fluoro-4-methoxybenzonitrile as starting material was as follows: to a solution of 3-fluoro-4-methoxybenzonitrile (15.6 g, 0.103 mol) in dichloromethane (100 mL) was slowly added boron tribromide (BBr3, 20 mL, 0.211 mol) at 0 °C. The reaction mixture was refluxed under nitrogen protection for 3 days. Upon completion of the reaction, the reaction was quenched with ice water and extracted with dichloromethane. The organic layers were combined, washed sequentially with water and saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was removed by concentration under reduced pressure to give 13.3 g of gray solid product in 94% yield. The product was characterized by 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.38-7.42 (m, 2H), 7.09 (dd, J = 8.8 Hz, 8.4 Hz, 1H), 5.68 (s, 1H).
Einzelnachweise
[1] Patent: WO2013/97773, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0159; 0277
[2] Helvetica Chimica Acta, 1984, vol. 67, p. 1572 - 1579
[3] Patent: WO2005/123748, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[4] Patent: WO2006/135316, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[5] Patent: WO2006/137770, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34

3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile Upstream-Materialien And Downstream Produkte

3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

405-04-9, 3-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile Verwandte Suche:

Send Inquriy