Dimethylphenylsilan

Bezeichnung:Dimethylphenylsilan

Englisch Name:Dimethylphenylsilane

CBNumberCB2854276

SummenformelC8H12Si

Molgewicht136.27

Synonyma

Dimethylphenylsilan

Dimethylphenylsilan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	323-329 °C(lit.)
Siedepunkt	157 °C744 mm Hg(lit.)
Dichte	0.889 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.497(lit.)
Flammpunkt	95 °F
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	sol common organic solvent such as chloroform, 1,2- dichloroethane, benzene, ether, acetone, dioxane, THF; insol H2O.
Aggregatzustand	solid
Farbe	Colorless to Almost colorless
Wichte	0.889
Wasserlöslichkeit	Not miscible in water.
Hydrolytic Sensitivity	3: reacts with aqueous base
BRN	2204906
InChIKey	ZISUALSZTAEPJH-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	766-77-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Silane, dimethylphenyl- (766-77-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	10-36
S-Sätze:	26-36/39-24/25
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	AJ4375000
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear colorless liquid
Physikalische Eigenschaften
bp 157 °C/744 mmHg; d 0.889 g cm?3.
Verwenden
Dimethylphenylsilane is a reagent for enol ether synthesis. It acts as a catalyst. Also used as a precursor in Optical Emission Spectroscopy of Plasma Deposition Processes. It can react with vinylbenzene to produce (b-Phenyl-ethyl)-dimethylphenyl-silan.
Verwenden
Diastereoselective Reduction of Carbonyl Compounds.
Hydrosilylation. With a transition metal catalyst, the hydrosilane adds to carbon–carbon double or triple bonds to give alkylsilanes or alkenylsilanes.
Hydrosilylating reagent; reductant in combination with acid or F?).
Application
Used to reduce α-amino ketones to aminoethanols withhigh stereoselectivity. Used in the fluoride ion-catalyzedreduction of aldehydes and ketones, and α-substitutedalkanones to threo products. Erythro reduction of α-substituted alkanones to diols and aminoethanols. Together with CuCl reduces aryl ketones, but not dialkylketones. Used in the silylformylation of acetylenes.Excellent reducing agent for the reduction of enones tosaturated ketones. Shows better selectivity than LAH inthe reduction of oximes to alkoxyamines.