TEBBE REAGENT

Bezeichnung:TEBBE REAGENT

CAS-Nr67719-69-1

Englisch Name:TEBBE REAGENT

CBNumberCB2693440

SummenformelC13H4AlClTi

Molgewicht270.47

MOL-Datei67719-69-1.mol

TEBBE REAGENT physikalisch-chemischer Eigenschaften

Dichte	0.96 g/mL at 20 °C
Flammpunkt	34 °F
storage temp.	Refrigerator
Aggregatzustand	Solution
Farbe	Dark red to purple
Wasserlöslichkeit	Soluble in toluene, benzene, dichloromethane. Insoluble in water.
Sensitive	Air & Moisture Sensitive
Merck	9091
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 20 ppm OSHA: Ceiling 300 ppm; TWA 200 ppm NIOSH: IDLH 500 ppm; TWA 100 ppm(375 mg/m3); STEL 150 ppm(560 mg/m3)
InChIKey	QEJAQNUJXFLWSP-UHFFFAOYSA-M

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C
R-Sätze:	11-34-48/20-63-65-67
S-Sätze:	26-36/37/39-45-62-16
RIDADR	UN 2924 3/PG 2
WGK Germany	2
F	1-10
HazardClass	4.3
PackingGroup	II
HS Code	29310099

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

H261：In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase.

H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H304：Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

H318：Verursacht schwere Augenschäden.

H333：May be harmful if inhaled

H336：Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

H361：Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.

H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
Sicherheit

P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

P223：Keinen Kontakt mit Wasser zulassen.

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P310：Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

TEBBE REAGENT Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
Chemische Eigenschaften
Dark red to purple solution
Chemische Eigenschaften
The Tebbe reagent is the organometallic compound with the formula (CH)TiCHClAl(CH). It is used in the methylenation of carbonyl compounds, that is it converts organic compounds containing the RC=O group into the related RC=CH derivative.It is a red solid that is pyrophoric in the air, and thus is typically handled with air-free techniques. It was originally synthesized by Fred Tebbe at DuPont Central Research. Tebbe's reagent contains two tetrahedral metal centers linked by a pair of bridging ligands. The titanium has two cyclopentadienyl ([CH]-, or Cp) rings and aluminium has two methyl groups. The titanium and aluminium atoms are linked together by both a methylene bridge (-CH-) and a chloride atom in a nearly square-planar (Ti–CH–Al–Cl) geometry.The Tebbe reagent was the first reported compound where a methylene bridge connects a transition metal (Ti) and a main group metal (Al).Preparation The Tebbe reagent is synthesized from titanocene dichloride and trimethylaluminium in toluene solution.
Verwenden
Tebbe reagent can be used:?????
- For the conversion of carbonyl groups of chlorophyll derivatives into the corresponding exo-methylene (or vinylidene) groups.
- In the synthesis of β-C-glycosides from 3-OH glycol esters.
- As a versatile methylenation reagent for the conversion of ketones and aldehydes to olefins. It offers facile reaction with hindered ketones and allows the conversion of esters to vinyl ethers.
- To olefinate aldehydes.
- To methylenate a chiral polyhydroxyketone with high diasteroselctivity.
Verwenden
Reagent for the methylenation of carbonyl groups.
Verwenden
μ-Chloro-μ-methylenebis(cyclopentadienyl)titaniumdimethylaluminum is used in organic synthesis for carbonyl methylenation, A versatile methylenation reagent for the conversion of ketones and aldehydes to olefins, it offers facile reaction with hindered ketones and allows the conversion of esters to vinyl ethers. Tebbe reagent can be used to olefinate aldehydes, to methylenate a chiral polyhydroxyketone with high diasteroselctivity.
Allgemeine Beschreibung
Tebbe reagent is a Lewis acid stabilized organometallic compound, which is used to transform carbonyl groups into β-substituted methylenes. It also reacts with a wide range of carbonyl compounds, including esters, amides, and lactones to yield corresponding olefins.

TEBBE REAGENT Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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