Schwefelsaeurediamid

Bezeichnung:Schwefelsaeurediamid

Englisch Name:Sulfamide

CBNumberCB2488651

SummenformelH4N2O2S

Molgewicht96.11

Synonyma

Schwefelsaeurediamid

Schwefelsaeurediamid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	90-92 °C(lit.)
Dichte	1.611 g/mL at 25 °C(lit.)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	water: soluble50mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
Aggregatzustand	Crystalline Powder, Free From Visible Impurities
pka	10.87±0.60(Predicted)
Farbe	White to practically white , free from visible impurities
PH	5.67 at 21.7℃ and 10g/L
Wasserlöslichkeit	soluble
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,8922
InChIKey	NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	7803-58-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Sulfamide(7803-58-9)
EPA chemische Informationen	Sulfamide (7803-58-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
WGK Germany	3
F	9
TSCA	Yes
HazardClass	IRRITANT
HS Code	28530090

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
White Solid
Verwenden
Similar to urea in many of its reactions, but is more acidic, and can act as a dibasic acid.
Verwenden
A carbonic anhydrase inhibitor; used for treatment of cancer.
Verwenden
Sulfamide and its derivatives can also be used to prepare fused thiadiazine systems, Reaction with 2-aminoacetophenones affords IH-2,1,3-benzothia- diazine 2,2-dioxides 77 (65JOC3960). The corresponding 3,4-dihydro deriv- atives are readily available from 2-aminobenzylamines with either sulfuryl chloride (70M1443) or sulfamide (66USP3278532; 71MI055). These kinds of compounds can also be obtained from N-aryl-N'-alkylsulfamides and s-trioxane in a reaction involving cyclization by intramolecular sulfamido- methylation (79JOC2032) (Scheme 30).
Definition
ChEBI: The simplest of the sulfamic acids consisting of a single sulfur atom covalently bound by single bonds to two amino groups and by double bonds to two oxygen atoms.
läuterung methode
Crystallise sulfamide from absolute EtOH. It decomposes at 250o. [Schenk in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry (Ed. Brauer) Academic Press Vol I pp 482-483 1963.]