1-Nitronaphthalin

Bezeichnung:1-Nitronaphthalin

CAS-Nr86-57-7

Englisch Name:1-Nitronaphthalene

CBNumberCB2487528

SummenformelC10H7NO2

Molgewicht173.17

MOL-Datei86-57-7.mol

Synonyma

1-Nitronaphthalin

1-Nitronaphthalin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	56 °C
Siedepunkt	304 °C(lit.)
Dichte	1.223 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	1.5200 (estimate)
Flammpunkt	164 °C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	H2O: insoluble
Farbe	Light Yellow To Yellow
Wichte	1.223
Wasserlöslichkeit	0.022 g/L
Merck	14,6613
BRN	1867714
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, strong reducing agents. Mixtures with sulfuric or nitric acid are dangerous.
InChIKey	RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	86-57-7(CAS DataBase Reference)
IARC	3 (Vol. 46) 1989
NIST chemische Informationen	Naphthalene, 1-nitro-(86-57-7)
EPA chemische Informationen	1-Nitronaphthalene (86-57-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,T,N
R-Sätze:	11-25-51/53-40-36/37/38-23/24/25
S-Sätze:	16-45-60-61-28A-36/37/39-26
RIDADR	UN 2538 4.1/PG 3
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	QJ9720000
Hazard Note	Flammable/Toxic
HazardClass	4.1
PackingGroup	III
HS Code	29042000
Giftige Stoffe Daten	86-57-7(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

1-Nitronaphthalene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
yellow crystalline solid
Verwenden
Usually used to study excited state dynamics of 1-nitropthalene in nonpolar, aprotic and protic solvents.
Verwenden
1-Nitronaphthalene as a nitroaromatic compound is studied for mutagenicity, as nitroaromatics are used in everyday products from polmers, dyes to drugs.
Definition
ChEBI: A mononitronaphthalene substituted by a nitro group at position 1.
Vorbereitung Methode
One method to product 1-Nitronaphthalene: Naphthalene is charged to sulfuric acid alternately with mixed acid at 40 – 50 ℃ over 8 h, with the final temperature being 55 ℃. The acid strength used allows the molten product to be separated as an oil and washed. Continuous operation at 50 – 60 ℃ with mixed acid (33/48/19) gives a comparable product. The crude reaction product is obtained in 90 – 95 % yield and is purified by vacuum distillation.
Allgemeine Beschreibung
1-Nitronaphthalene is a mutagenic nitroaromatic compound present in diesel exhaust and it causes acute liver and lung toxicity in rodents. 1-Nitronaphthalene is a cytochrome P450-bioactivated, nonciliated bronchiolar epithelial (Clara) cell cytotoxicant .
Biochem/physiol Actions
1-Nitronaphthalene binds covalently to protein and forms adducts in the rat airway epithelium in vivo.
Sicherheitsprofil
Poison by intraperitoneal route. Mutation data reported. A skin, eye, and mucous membrane irritant. Flammable solid and combustible liquid when exposed to heat or flame. To fight fire, use CO2, dry chemical, or water spray. Explosive reaction with nitric acid + sulfuric acid above 60°C. Forms a sensitive explosive mixture with tetranitromethane. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also 2-NITRONAPHTHALENE and NITRO COMPOUNDS OF AROMATIC HYDROCARBONS.
läuterung methode
Fractionally distil 1-nitronaphthalene under reduced pressure, then crystallise it from EtOH, aqueous EtOH or heptane. Chromatograph it on alumina with *benzene/pet ether as eluent. It sublimes in vacuo. The 1:1 picrate complex has m 72o (from EtOH). [Beilstein 5 H 553, 5 III 1593, 5 IV 1673.]

1-Nitronaphthalene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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