Trimethylsilylisothiocyanat

Bezeichnung:Trimethylsilylisothiocyanat

CAS-Nr2290-65-5

Englisch Name:TRIMETHYLSILYL ISOTHIOCYANATE

CBNumberCB2460765

SummenformelC4H9NSSi

Molgewicht131.27

MOL-Datei2290-65-5.mol

Synonyma

Trimethylsilylisothiocyanat

Trimethylsilylisothiocyanat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	−32.8 °C(lit.)
Siedepunkt	143 °C(lit.)
Dichte	0.931 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	>1 (vs air)
Brechungsindex	n20/D 1.482(lit.)
Flammpunkt	95 °F
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	liquid
Wichte	0.931
Wasserlöslichkeit	Reacts with water.
Sensitive	Moisture Sensitive
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
BRN	1745262
InChIKey	XLTUPERVRFLGLJ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	2290-65-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Isothiocyanatotrimethylsilane (2290-65-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T
R-Sätze:	10-23/24/25-36/37/38-42
S-Sätze:	23-26-36/37-45
RIDADR	UN 1992 3/PG 3
WGK Germany	3
F	10-19-21
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

TRIMETHYLSILYL ISOTHIOCYANATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42:Sensibilisierung durch Einatmen möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
clear colorless to light yellow liquid
Verwenden
Trimethylsilyl isothiocyanate was used as derivatizing reagent during the synthesis of amino acid thiohydantoins.
Verwenden
Trimethylsilyl isothiocyanate is used as derivatizing reagent during the synthesis of amino acid thiohydantoins. It participates in ring opening reaction of N-substituted aziridines and cyclohexene oxide.
Allgemeine Beschreibung
Trimethylsilyl isothiocyanate (TMS-ITC) reacts with fullerene-mixed peroxide C₆₀(O)(OOtBu)₄ to yield isothiocyanate derivative C₆₀(NCS)(OH)(OOtBu)₄. TMS-ITC undergoes condensation with ethyl 2-benzylamino-5-methyl-3-phenylcyclopent-1-enecarboxylate to yield 1-benzyl-5-methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopentapyrimidin-4-one. It participates in ring opening reaction of N-substituted aziridines and cyclohexene oxide.
läuterung methode
The 1H NMR spectrum should have only one peak; if not purify it by repeated fractionation in an all-glass system using a 50cm (4mm internal diameter) column without packing. [Anderson J Am Chem Soc 69 3049 1947, Fehér & Blümcke Chem Ber 90 1934 1957, Neidleim & Hege Synthesis 51 1975, Beilstein 4 III 1861, 4 IV 4011.]

TRIMETHYLSILYL ISOTHIOCYANATE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Trimethylsilylisothiocyanat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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