Diethyl-pyrocarbonat

Bezeichnung:Diethyl-pyrocarbonat

CAS-Nr1609-47-8

Englisch Name:Diethyl pyrocarbonate

CBNumberCB2300384

SummenformelC6H10O5

Molgewicht162.14

MOL-Datei1609-47-8.mol

Synonyma

Diethylpyrocarbonat

Diethyl-pyrocarbonat

Diethyl-pyrocarbonat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	69℃
Siedepunkt	93-94 °C18 mm Hg(lit.)
Dichte	1.12 g/mL at 20 °C
Brechungsindex	n20/D 1.398(lit.)
Flammpunkt	157 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	95% ethanol: soluble4.5g/10 mL, clear, colorless
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	APHA: ≤20
Wasserlöslichkeit	slow decomposition
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,7998
BRN	637031
Stabilität	Combustible. Unstable - readily decomposes. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong reducing agents, strong bases, ammonia.
InChIKey	FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.101 (est)
CAS Datenbank	1609-47-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Diethyl pyrocarbonate(1609-47-8)
EPA chemische Informationen	Dicarbonic acid, diethyl ester (1609-47-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36-37/39
RIDADR	2810
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	LQ9350000
F	4.4-9-21
TSCA	Yes
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29209085
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 850 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

Diethyl pyrocarbonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Aussehen Eigenschaften
C6H10O5 Baycovin, Pyrokohlensäurediethylester, DEPC
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gefährliche Reaktionen mit starken Oxidations- u. Reduktionsmittel, starke Säuren, starke Basen möglich. Kann sich an feuchter Luft oder mit Wasser zersetzen,
akute Wirk.: Giftig beim Verschlucken, Einatmen oder bei Berührung mit der Haut. Dämpfe und Nebel reizen die Augen, Schleimhäute und oberen Atemwege.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Behälter dicht geschlossen halten. Von Hitze u.offener Flamme fernhalten.
Arbeiten nur im Abzug durchführen.
Schutzbrille mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung
Neopren-Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Flüssigkeit und Lösung mit flüssigkeitsbindendem Material (Sand, Kieselgur, Säurebinder, Vermiculite, Sägemehl) aufnehmen und als Abfall entsorgen. Für ausreichend Lüftung sorgen.
Wasser, CO₂, Trockenlöschmittel
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser und Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: 15 Minuten bei gespreizten Lidern unter fließendem Wasser mit Augendusche ausspülen. Augenarzt konsultieren!
Nach Einatmen: Frischluft. Ggf. künstlich beatmen;
Nach Verschlucken: Viel Wasser Trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt verständigen.
Nach Kleidungskontakt: Verunreinigte Kleidung sofort ausziehen, ggf. auch die Unterwäsche.
Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Falls Recycling nicht möglich, darf die Substanz nicht mit Hausmüll entsorgt werden. Substanz darf nicht in die Kanalisation gelangen. Reste zur Sonderabfallverbrennung geben. Auskunft: Hr. Riepl, Tel.: 8884711 oder Hr. Uhl, Tel.: 2015557.
Chemische Eigenschaften
liquid
Verwenden
Diethyl pyrocarbonate may be used in the following studies:
- For the modification of histidyl residues in proteins.
- As a nuclease inhibitor, for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues.
- For the modification of linear and supercoiled plasmid DNAs.
- As a chemical probe to investigate the secondary structure in negatively supercoiled DNA.
- For cabethoxylation of histidine residues of actin.
Verwenden
Gentle esterifying agent. Preservative for wines, soft drinks, fruit juices.
Verwenden
Modification reagent for His and Tyr residues in proteins. Robust probe for structural disruptions in dsDNA, reacting with fully or partially unstacked bases.1
Definition
ChEBI: The diethyl ester of dicarbonic acid.
Allgemeine Beschreibung
Diethyl pyrocarbonate (DEP) is a bactericidal agent and decomposes in water to CO₂ and ethanol. DEP inhibits enzymes such as DNase and RNase without affecting nucleic acids. It is useful for the preparation of mRNA from tissues.
Biochem/physiol Actions
Inactivates RNase in solution at about 0.1% (v/v), thus protecting RNA against degradation.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion, inhalation, and intraperitoneal routes. Concentrated DEPC is irritating to eyes, mucous membranes, and sh. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also ESTERS.
läuterung methode
Dissolve the ester in Et2O, wash it with dilute HCl, H2O, dry over Na2SO4, filter, evaporate and distil the residue first in vacuo then at atmospheric pressure. It is soluble in alcohols, esters, ketones and hydrocarbon solvents. A 50% w/w solution is usually prepared for general use. Treat with great CAUTION as DEP irritates the eyes, mucous membranes and skin. [Boehm & Mehta Chem Ber 71 1797 1938, Thoma & Rinke Justus Liebigs Ann Chem 624 30 1959, Beilstein 3 IV 18.]

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