1,2,4-Triazol

Bezeichnung:1,2,4-Triazol

CAS-Nr288-88-0

Englisch Name:1,2,4-Triazole

CBNumberCB2277901

SummenformelC2H3N3

Molgewicht69.07

MOL-Datei288-88-0.mol

Synonyma

1,2,4-Triazol

Pyrrodiazol

1H-1,2,4-Triazol

1,2,4-Triazol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	119-121 °C (lit.)
Siedepunkt	260 °C (lit.)
Dichte	1.15 g/cm3 (130℃)
Dampfdruck	0.215Pa at 20℃
Brechungsindex	1.4854 (estimate)
Flammpunkt	140 °C
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	547g/l
Aggregatzustand	Crystalline Powder and Flakes
pka	2.27(at 20℃)
Farbe	White
PH	8 (10g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	1250 g/L (20 ºC)
Merck	14,9605
BRN	104767
InChIKey	NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0.76 at 25℃
CAS Datenbank	288-88-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1H-1,2,4-Triazole(288-88-0)
EPA chemische Informationen	1,2,4-Triazole (288-88-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi,C
R-Sätze:	22-36-63-34
S-Sätze:	36/37-45-36/37/39-27-26
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	XZ3806000
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29339990
Giftige Stoffe Daten	288-88-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 1650 mg/kg LD50 dermal Rabbit 3129 - 4200 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

1,2,4-Triazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
BRAUNER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Kann beim Erhitzen explodieren. Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen unter Bildung von giftigen Rauchen mit Stickoxiden, Ammoniakrauchen und Cyanwasserstoff. Reagiert mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt.
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper in gefährlichen Mengen durch Verschlucken. Aufnahme in den Körper durch Inhalation und über die Haut.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden beim Dispergieren..
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Tierversuche zeigen, dass die Substanz möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend wirken kann.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Partikelfilter entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36:Reizt die Augen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
white crystalline powder and flakes
Verwenden
1,2,4-triazole and its derivatives are important structural moieties of many pharmaceutical drugs. Triazoles can also act as ligands to form coordination complexes with transition metal ions. Due to their electron-deficient nature, they exhibit excellent electron-transport and hole-blocking properties, making them promising organic materials in material science applications.
Verwenden
1,2,4-Triazole is used in the production of pesticides, pharmaceuticals (fluconazole), dyes and rubber additives, and also in the photoconductor of replication system. Intermediate of antifungal fluconazole.
Verwenden
1,2,4-Triazole is present in a large variety of fungicides as C14-demethylase-inhibitors. In addition they are used in synthetic chemical reactions such as the design and preparation of ghrelin receptor ligand antagonists, like JMV 2959.
Definition
1,2,4-triazole is a chemical substance with molecular formula C2H3N3, molecular weight 69.07 and CAS No. 288-88-0. Colorless acicular crystal, soluble in water and ethanol. 1H-1,2,4-triazole is a 1,2,4-triazole. It is a tautomer of a 3H-1,2,4-triazole and a 4H-1,2,4-triazole.
Triazole is an aromatic five membered heterocyclic compound. Its unique structure is conducive to the formation of a variety of non covalent bonds and is easy to promote the binding of proteins, enzymes and receptors, thus showing a wide range of biological pharmacological activities, such as anticancer, antispasmodic, antibacterial, anti HIV. In particular, 1,2,3-triazole has strong thermal stability and acid-base stability, and is not sensitive to redox, hydrolysis and enzymatic degradation. It is often used as a pharmacodynamic group in drug synthesis.
Definition
A heterocyclic organic compound with a five-membered ring containing two carbon atoms and three nitrogen atoms. There are two isomers.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Synthese
Alkyl bromide and sodium azide were used as raw materials to prepare organic azides, and a series of 1,2,4-Triazole small molecules were prepared by click chemistry. The structures of the six products were characterized by 1H NMR, 13C NMR and IR. the products were expected targets. Furthermore, the effect of different substituent structure on the reaction was discussed. Especially the introduction of drug molecule ethisterone, which is expected to provide a certain experimental basis for the application of triazole and its derivatives in biomedicine and other fields.
As shown in the figure, alkyl bromide and sodium azide were used as raw materials, N, N-dimethylformamide was used as solvent, and reacted at room temperature for 20 hours under the protection of nitrogen. After the reaction, the solvent was extracted, dried, filtered and spin evaporated to obtain alkyl azide compound 1.Put a certain proportion of alkyl azide 1 and alkynyl compound 2 into a round bottom flask, copper powder and copper acetate as catalysts, acetonitrile as solvent, and react at room temperature for 4 hours under the protection of nitrogen. After that, extract, dry, filter and spin the solvent, and purify by thin chromatography to obtain triazole compound 3.
läuterung methode
Crystallise 1,2,4-triazole from EtOH, H2O, EtOAc (m 120.5-121o), or EtOH/*C6H6. The hydrochloride has m 170o, and the picrate has m 163-164o (from H2O or CHCl3). [Barszcz et al. J Chem Soc, Dalton Trans 2025 1986]. [Beilstein 26 H 13, 26 II 6, 26 III/IV 35.]

1,2,4-Triazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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