2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde

Bezeichnung:2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde

CAS-Nr7521-41-7

Englisch Name:2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde

CBNumberCB2272966

SummenformelC6H6N2O

Molgewicht122.12

MOL-Datei7521-41-7.mol

2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	98-102 °C (lit.)
Siedepunkt	290.7±25.0 °C(Predicted)
Dichte	1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt	>300℃
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Soluble in Ether, Ethyl acetate, Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	4.99±0.36(Predicted)
Aggregatzustand	Powder, Crystals and/or Chunks
Farbe	Yellow to light brown
Wasserlöslichkeit	insoluble
Sensitive	Air Sensitive
BRN	109598
InChIKey	NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	7521-41-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36-36/37/39
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
PackingGroup	II
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
yellow crystals
Verwenden
2-Aminonicotinaldehyde is commonly employed as a starting material for a wide variety of N-heterocyclic compounds (e.g. β-nicotyrine [N445000]) . 2-Aminonicotinaldehyde is also used as a reagent to synthesize hydrazones (e.g.thionaphthenquinone 3-hydrazone [T367720]), which possess antituburcular properties.
synthetische
Preparative Methods of 2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde: the reagent is best when freshly prepared. A multistep procedure starting from 2-amino-3- picoline has been improved upon by a simple two-step approach. Sulfamation of nicotinamide with ammonium sulfamate (both commercially available) provides 2-(3′-pyridyl)pyrido[2,3-d]pyridimine which may be hydrolyzed in 2 N HCl to provide the reagent (eq 1)^[1]. Substituted derivatives of the reagent may be prepared via a similar intermediate.
Lager
2-Amino-3-pyridinecarboxaldehyde is somewhat more stable than 2-Aminobenzaldehyde and may be stored for up to several months at 0 °C under an inert atmosphere. Sublimation is a convenient method for the separation of higher oligomers which may accumulate during storage. Use in a fume hood.
Einzelnachweise
1. (a) Caluwe, P. T 1980, 36, 2359. (b) Cheng, C.-C.; Yan, S.-J. OR 1982, 28, 37. (c) Thummel, R. P. SL 1992, 1.

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