JP83

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

JP83 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Definition

  ChEBI: JP83 is a member of biphenyls.

• Biologische Aktivität

  jp83 is an irreversible fatty acyl amide hydrolase (faah) inhibitor.the enzyme fatty acyl amide hydrolase (faah) is capable of hydrolyzing anandamide and other esters and amides with long unsaturated acyl chains, which is widely expressed in brain and other tissues.

• in vitro

  jp83 was identified as an irreversible faah inhibitor of the carbamate class when it was tested using radiolabeled oleamide as the substrate. ms results indicated that it inhibited faah by carbamylation of the enzyme’s serine nucleophile. in addition, jp83 was found to be able to inhibit faah with equal or greater potency than urb597 [1].

• in vivo

  mice were treated with jp104, a close analog of jp83, after which they were sacrificed and their tissues removed for click chemistry analysis. it was found that at 1 mg/kg of jp104, faah labeling was ~80% of maximum in the brain, while none of the liver and kidney targets were modified to greater than 20%. furthermore, the nearly complete inactivation of brain faah by jp104 at 1 mg/kg was confirmed by competitive abpp studies with fp-rh. in contrast, jp104 couldnot reduce the intensity of fp-rh signals in liver and kidney proteomes significantly [1].

• IC 50

  14 nm for the human recombinant enzyme

• Einzelnachweise

  [1] alexander, j. p., and cravatt, b.f. mechanism of carbmate inactivation of faah: implications for the design of covalent inhibitors and in vivo functional probes for enzymes. chemistry & biology 12, 1179-1187 (2005).

JP83 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global(28)Suppliers