6-broMo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

6-broMo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  6-broMo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly used in laboratory research and development processes and chemical production processes.

• Synthese

  
  Literature [Synthetic Communications 2010, 40, 732] in accordance with the general method described, 4-bromoaniline (30.0 g, 174 mmol) and 2,2-dimethyl-l, 3-dioxane-4,6-dione ( 25.1 g, was heated in 174 mmol) in 80 for 1.5 hours, cooled to ambient temperature, 3 - ((4-bromophenyl) amino) -3-oxo-propane to give the acid.By removing the acetone by-product under vacuum to give the intermediate product as a dry solid.It was added to Eaton's Reagent (100 mL) to the solid, the mixture obtained in and then heated to 70 overnight, cooled to room temperature.The mixture was poured into water, the brown precipitate was filtered, and rinsed with water.With ethanol, the brown precipitate tree illustration in the tube, and then filtered to give the title compound as a light brown solid.

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