Methyl-3-aminocrotonat

Bezeichnung:Methyl-3-aminocrotonat

CAS-Nr14205-39-1

Englisch Name:Methyl 3-aminocrotonate

CBNumberCB2222855

SummenformelC5H9NO2

Molgewicht115.13

MOL-Datei14205-39-1.mol

Synonyma

Methyl-3-aminocrotonat

Methyl-3-aminocrotonat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	81-83 °C(lit.)
Siedepunkt	112°C 42mm
Dichte	1.1808 (rough estimate)
Dampfdruck	2.79-2.853hPa at 25℃
Brechungsindex	1.4538 (estimate)
Flammpunkt	91 °C
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	18g/l
pka	5.27±0.70(Predicted)
Aggregatzustand	Crystalline Powder
Farbe	White to slightly yellow
PH	8-9 (18g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	insoluble
Sensitive	Hygroscopic
BRN	956592
InChIKey	XKORCTIIRYKLLG-ONEGZZNKSA-N
LogP	-0.27 at 25℃
CAS Datenbank	14205-39-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	2-Butenoic acid, 3-amino-, methyl ester (14205-39-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-36/37/38
S-Sätze:	37/39-26-24/25
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	EM9092500
TSCA	Yes
HS Code	29224995

Gefahreninformationscode (GHS)

Methyl 3-aminocrotonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
Crystals, yellowish-white
Verwenden
Methyl 3-aminocrotonate (Methyl 3-amino-2-butenoate) was used to synthesize 4-aryl-1,4-dihydropyridines possessing potential calcium channel blocking activity.
Verwenden
Methyl 3-aminocrotonate is used as intermediate for the syntheses of pharmaceuticals (e.g. 1,4-dihydropyridine derivatives) as well as for the manufacture of stabilizers and plastics. Product Data Sheet
Verwenden
Nitrendipine (N490150) metabolite. The pharmacokinetics of Nitrendipine was studied in the rat and 6 major metabolites were identified.
Application
Methyl 3-aminocrotonate reacts with benzene to form the corresponding E-2-phenyliodonio tosylate in good yield. This new alkenyl iodonium salt upon reaction with various nucleophiles offers an easy access to substituted enamine derivatives of crotonic acid. The reaction can be also extended to N-substituted crotonates^[1].
synthetische
3-Aminocrotonate Esters, e.g., methyl 3- aminocrotonate [14205-39-1] (3-amino-2-butenoic acid, methyl ester) can be prepared by treatment of acetoacetates with aqueous ammonia. They are mainly used in the production of a series of the dihydropyridine-type calcium antagonists.
Allgemeine Beschreibung
Methyl 3-aminocrotonate undergoes waste-free solid-state cascade reaction with crystalline ninhydrin.
Flammability and Explosibility
Not classified
Einzelnachweise
[1] IOANNIS PAPOUTSIS; Anastasios V ?; Spyros Spyroudis ?. Reactivity of a new alkenyl phenyliodonium tosylate derived from methyl 3-aminocrotonate[J]. Tetrahedron, 1998. DOI:10.1016/S0040-4020(97)10354-4.

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