Lithiumbis(trimethylsilyl)amid

Bezeichnung:Lithiumbis(trimethylsilyl)amid

CAS-Nr4039-32-1

Englisch Name:Lithium bis(trimethylsilyl)amide

CBNumberCB2202677

SummenformelC6H18LiNSi2

Molgewicht167.33

MOL-Datei4039-32-1.mol

Synonyma

Lithiumbis(trimethylsilyl)amid

Lithiumbis(trimethylsilyl)amid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	73°C
Siedepunkt	55-56 °C
Dichte	0.860 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.425(lit.)
Flammpunkt	48 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	hydrolysis
Aggregatzustand	Powder
Farbe	White
Wichte	0.716
Wasserlöslichkeit	hydrolysis
Sensitive	Air & Moisture Sensitive
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
BRN	3567910
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin) OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3) NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)
InChIKey	YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	4039-32-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, lithium salt (4039-32-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C,N
R-Sätze:	11-34-48/20-63-65-67-51/53-35-20-62-14-40-37-19
S-Sätze:	9-16-26-29-33-36/37/39-45-61-62-57-43
RIDADR	UN 2925 4.1/PG 2
WGK Germany	3
F	10-23
TSCA	Yes
HazardClass	4.3
PackingGroup	II
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

Lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R35:Verursacht schwere Verätzungen.
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S57:Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter verwenden.
S43:Zum Löschen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").
Chemische Eigenschaften
light yellow to yellow crystalline powder
Physikalische Eigenschaften
distillable low-melting solid; mp 70–72 °C, bp 115 °C/1mmHg. LHMDS is a cyclic trimer in the solid state,3 whereas in benzene solution it exists in a monomer–dimer equilibrium. LHMDS exists as a tetramer-dimer mixture in hydrocarbons and as a dimer-monomer mixture in THF and ether. Treatment of LHMDS with trialkylamines increases the monomer concentration, whereas the use of diamines affords exclusively the corresponding chelated monomer. LHMDS is less soluble, less basic, more stable, and much less sensitive to air compared to lithium diisopropylamide. pKa 29.5 (THF, 27 °C).
Verwenden
Lithium Hexamethyldisilazide is widely used as strong nonnucleophilic base
Verwenden
Lithium bis(trimethylsilyl)amide is a base used in preparation of dienes and enolates. It is used to catalyze the addition of phosphine P-H bonds to carbodiimides leading to phosphaguanidines. Lithium bis(trimethylsilyl)amide is also used in a novel three-step synthesis of disubstituted 1,2,5-thiadiazoles.
Verwenden
Lithium bis(trimethylsilyl)amide is used as nonnucleophilic base to generate kinetic ketone and ester enolates. It is considerably more selective than LDA and undesired reductions (e.g., of nonenolizable ketones observed in the case of LDA) can be avoided by using LHMDS.
synthetische
It is conveniently prepared by the reaction of hexamethyldisilazane with n-butyllithium in hexane. For most uses the hexane is then evaporated and replaced with THF.
Allgemeine Beschreibung
This product, 0.5 M in 2-methyltetrahydrofuran aligns with Safer Solvents and Auxiliaries, Use of Renewable Feedstocks and Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention.
Flammability and Explosibility
Highly flammable

Lithium bis(trimethylsilyl)amide Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Lithiumbis(trimethylsilyl)amid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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