Tricyclo[3.3.1.13,7]decan

Bezeichnung:Tricyclo[3.3.1.13,7]decan

CAS-Nr281-23-2

Englisch Name:Adamantane

CBNumberCB2194745

SummenformelC10H16

Molgewicht136.23

MOL-Datei281-23-2.mol

Synonyma

Tricyclo[3.3.1.13,7]decan

Tricyclo[3.3.1.13,7]decan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	209-212 °C (subl.) (lit.)
Siedepunkt	185.55°C (rough estimate)
Dichte	1,07 g/cm³
Brechungsindex	1.5680
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	0.00021g/l slightly soluble
Aggregatzustand	Crystals or Crystalline Powder
Farbe	White to beige
Wichte	1.07
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Merck	14,149
BRN	1901173
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey	ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N
LogP	4.240
CAS Datenbank	281-23-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Adamantane(281-23-2)
EPA chemische Informationen	Tricyclo[3.3.1.13,7]decane (281-23-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,N
R-Sätze:	36/37/38-50
S-Sätze:	24/25-36-26-61
RIDADR	UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	YK0493000
Selbstentzündungstemperatur	287 °C
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29021990

Gefahreninformationscode (GHS)

Adamantane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
slightly beige crystals
Verwenden
The diamine as curing agent for epoxy resins [US 3053907 (1962 to du Pont)].
Verwenden
synthon for Amantadine, Rimantadine, Somantadine, Tromantadine
Verwenden
Adamantane is mainly used for the synthesis of medicine to treat influenza, serve as NMDA receptor channel blockers. Also be used for preparation of advanced lubricants, photographic material, surface active agents, catalysts and other products.
Definition
adamantane: A colourless crystallinehydrocarbon C₁₀H₁₆; m.p.269°C. It is found in certain petroleumfractions. The structure containsthree symmetrically fusedcyclohexane rings.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 91, p. 6779, 1969 DOI: 10.1021/ja01052a041
The Journal of Organic Chemistry, 51, p. 3038, 1986 DOI: 10.1021/jo00365a034
läuterung methode
Crystallise adamantane from acetone or cyclohexane, and sublime it in a vacuum below its melting point [Butler et al. J Chem Soc, Faraday Trans I 82 535 1986]. Adamantane is also purified by dissolving it in n-heptane (ca 10mL/g of adamantane) on a hot plate, adding activated charcoal (2g/100g of adamantane), and boiling for 30minutes, filtering the hot solution through a filter paper, concentrating the filtrate until crystallisation just starts, adding one quarter of the original volume of n-heptane, and allowing to cool slowly over a period of hours. The supernatant is decanted off and the crystals are dried in vacuo at 25o. [Prelog & Seiwerth Chem Ber 74 1769 1941, Schleyer et al. Org Synth Coll Vol V 16 1973, Walter et al. J Am Chem Soc 107 793 1985.] [Beilstein 5 III 393, 5 IV 469.]

Adamantane Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Tricyclo[3.3.1.13,7]decan Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

281-23-2, Adamantane Verwandte Suche:

Send Inquriy