DL-Histidin

Bezeichnung:DL-Histidin

Englisch Name:DL-Histidine

CBNumberCB2177472

SummenformelC6H9N3O2

Molgewicht155.15

Synonyma

DL-Histidin

DL-Histidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	273 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt	278.95°C (rough estimate)
Dichte	1.3092 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6500 (estimate)
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit	0.5 M HCl: soluble
pka	1.8(at 25℃)
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	White to Almost white
Merck	14,4720
BRN	7800
CAS Datenbank	4998-57-6(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Histidine (4998-57-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-36/37/38
S-Sätze:	22-24/25-36/37-26
WGK Germany	3
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
white to slightly yellow crystalline powder
Verwenden
DL-Histidine has been used to study the fouling behaviour of polyethersulfone ultrafiltration membranes made with different PVP (polyvinylpyrrolidone).
Verwenden
histidine is a skin-conditioning amino acid.
Definition
ChEBI: An alpha-amino acid that is propanoic acid bearing an amino substituent at position 2 and a 1H-imidazol-4-yl group at position 3.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 67, p. 502, 1945 DOI: 10.1021/ja01219a513
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 35, p. 3447, 1987
Biochem/physiol Actions
L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.