2-Aminopropan-1,3-diol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

2-Amino-1,3-propanediol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R34:Verursacht Verätzungen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
  S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

• Beschreibung

  2-Amino-1,3-propanediol (2-APD, also known as serinol) is a high-value-added chemical that is used as a building block for the synthesis of a variety of compounds, including drugs to treat type 2 diabetes mellitus, the antibiotic chloramphenicol, immune multiple sclerosis, and a new generation of nonionic X-ray contrast agents.
  

• Chemische Eigenschaften

  white to off-white adhering crystalline powder

• Verwenden

  Serinol may be used to prepare the artificial nucleic acids. It may be used in the synthesis of N-acylated serinol and C16-serinol affinity gel.

• Verwenden

  2-Amino-1,3-propanediol is used as an intermediate in several chemical applications and also useful for serinol and some of its derivatives.

• synthetische

  Add 20% 2-nitro-1,3-propanediol methanol solution (1250 g) to 5% palladium/carbon 3.5 g. Hydrogen (70 L, pressure 3MPa) was continuously introduced and reacted at 75°C for 5 hours to obtain serine alcohol solution. The serine alcohol solution is pumped into a high vacuum distillation vessel, vacuumed to 40 pa, and methanol is distilled for reuse. Yield = 97.2%.

• Biosynthese

  Currently, the manufacture of 2-Amino-1,3-propanediol (2-APD) predominantly relies on chemical processes by utilizing fossil fuel-derived and highly explosive raw materials. In addition to chemical synthesis, its synthesis can also rely on biosynthesis. Luo et al. established an artificial biosynthetic pathway for converting glucose to 2-APD in a metabolically engineered Escherichia coli. This artificial pathway employs an engineered heterogeneous aminotransferase RtxA for diverting dihydroxyacetone phosphate (DHAP) to generate 2-APD phosphate and an endogenous phosphatase for converting it into the target product 2-APD. 2-APD-P is 2-amino-1,3-propanediol phosphate[1].
  

• Origin

  In the 1970s, 2-Amino-1,3-propanediol (2-APD) was first reported to be a molecular building block of the natural products rhizobitoxine and dihydrorhizobitoxine produced by the legume symbiont Rhizobium japonicum[1].

• Allgemeine Beschreibung

  Serinol activates toxin production in the attenuated cultures of Helminthosporium sacchari. Preparation of polyesters derived from serinol is reported.

• Einzelnachweise

  [1] Luo Y, et al. An Artificial Biosynthetic Pathway for 2?Amino-1,3-Propanediol Production Using Metabolically Engineered Escherichia coli. ACS Synthetic Biology, 2019; 8: 548–556.
  

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