1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin

Bezeichnung:1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin

CAS-Nr271-63-6

Englisch Name:7-Azaindole

CBNumberCB1664663

SummenformelC7H6N2

Molgewicht118.14

MOL-Datei271-63-6.mol

Synonyma

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	105-107 °C (lit.)
Siedepunkt	270 °C (753.1004 mmHg)
Dichte	1.1151 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
Flammpunkt	270°C
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform, Methanol
pka	7.69±0.20(Predicted)
Aggregatzustand	Powder
Farbe	White to off-white
BRN	109667
InChIKey	MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	271-63-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine(271-63-6)
EPA chemische Informationen	1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine (271-63-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36-41-37/38-22
S-Sätze:	39-26-36/37/39
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	UY8710000
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29339990

Gefahreninformationscode (GHS)

7-Azaindole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Brown-Cyrstalline Solid
Verwenden
7-Azaindole is imidazolinone derivatives as CGRP receptor antagonists used in the treatment.
A heterocyclic molecule that can be utilized as a pharmaceutical building block.
Starting material in a recent synthesis of azaserotonin.
Application
7-Azaindole is a heterocyclic organic compound, which is an organic synthesis intermediate and a pharmaceutical intermediate. It is the core structure of many drugs, such as antitumor drugs, dopamine D4 receptors, p38 kinase inhibitors, thrombin inhibitors, etc.
synthetische
Synthesis of 7-azaindole: in a single-necked flask, add 2.0 g of 2-amino-3-methylpyridine and 2.5 g of N-Methylformanilide into 40 mL of dichloromethane, and add 3.15 g of PCl with stirring under an ice-water bath. After 4 hours of reaction, the reaction system was slowly poured into 40 mL of ammonia water, and the insoluble matter was removed by suction filtration. The organic layer was separated, washed twice with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated to dryness to obtain 2.91 g of 7-azaindole as a pale yellow solid, with a yield of 70%.
Definition
ChEBI: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine is a pyrrolopyridine.
läuterung methode
Recrystallise it repeatedly from EtOH, then sublime it in a vacuum [Tokumura et al. J Am Chem Soc 109 1346 1987]. The N-acetate has m 65-66o (from *C6H6), and the picrate has m 232-233o (from Me2CO) [Clemo & Swan J Chem Soc 603 1945, Beilstein 23 III/IV 1105.]

7-Azaindole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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