Sulfanilsure

Bezeichnung:Sulfanilsure

CAS-Nr121-57-3

Englisch Name:Sulfanilic acid

CBNumberCB1489237

SummenformelC6H7NO3S

Molgewicht173.19

MOL-Datei121-57-3.mol

Synonyma

Sulfanilsure

4-Aminobenzolsulfons?ure

Anilin-4-sulfons?ure

Sulfanilsure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	>300 °C(lit.)
Siedepunkt	288 ℃
Dichte	1.485
Dampfdruck	0Pa at 25℃
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	10g/l
pka	3.24(at 25℃)
Aggregatzustand	solid
Farbe	White to Off-White
PH	2.5 (10g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	0.1 g/100 mL (20 ºC)
Merck	14,8926
BRN	908765
Stabilität	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey	HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N
LogP	-2.3 at 25℃
CAS Datenbank	121-57-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenesulfonic acid, 4-amino-(121-57-3)
EPA chemische Informationen	Sulfanilic acid (121-57-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	36/38-43-34
S-Sätze:	26-36/37/39-45-37-24-36/37
RIDADR	UN 2790 8/PG 3
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	WP3895500
Selbstentzündungstemperatur	>400 °C
TSCA	Yes
HS Code	29214210
Giftige Stoffe Daten	121-57-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 12300 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

Sulfanilic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
WEISSES PULVER ODER WEISSE BIS GRAUE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen auf 290°C, beim Verbrennen und bei Kontakt mit starken Säuren unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden und Schwefeloxiden. Reagiert sehr heftig mit starken Basen.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen. Die Substanz reizt leicht die Haut.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Kontakt kann zu Hautsensibilisierung führen.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste mit viel Wasser wegspülen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
Aussehen Eigenschaften
C6H7NO3S; (Anilin-4-sulfonsäure; 4-Amino-1-benzolsulfonsäure). Farblose, leicht verwitternde Kristalle.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Beim Erhitzen auf über 280^oC erfolgt, ohne vorhergehendes Schmelzen, Zersetzung unter Bildung Nitroser Gase und Schwefeltrioxid.
Sulfanilsäure ist gesundheitsschädlich beim Einatmen, Verschlucken und bei Berührung mit der Haut. Führt zu starken Reizungen der Haut, Augen und Schleimhäute. Nach Verschlucken kommt es zu Reizungen im Mund, Rachen, Speiseröhre und Magen-Darmtrakt.
Schwach wassergefährdender Stoff (WGK 1).
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Neoprenschutzhandschuhe nur als kurzfristiger Staub- und Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Wasser, Schaum, Kohlendioxid, Pulver.
Im Brandfall entstehen als gefährliche Zersetzungsprodukte SO_x und NO_x.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mind. 10 Min. spülen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung ausziehen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Sondermüll entsorgen.
Beschreibung
Sulfanilic acid (4-amino benzene sulfonic acid ) is an off-white crystalline solid which finds application in quantitative analysis of nitrate and nitrite ions. The solid acid exists as a zwitterion, and has an unusually high melting point.
Chemische Eigenschaften
greyish-white crystals or powder
Verwenden
Sulfanilic acid may be used for the functionalization of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) with aryl sulfonate groups.
Verwenden
A toxic metabolite of Tartrazine (T007700). Used as Ehrlich’s reagent, for detecting of nitrites. Antibacterial.
Verwenden
Sulfanilic Acid (Sulfadimethoxine EP Impurity D) is a toxic metabolite of Tartrazine (T007700). Used as Ehrlich’s reagent, for detecting of nitrites. Antibacterial.
Application
As the compound readily form diazo compounds, it is used to make dyes and sulpha drugs . This property is also used for the quantitative analysis of nitrate and nitrite ions by diazonium coupling reaction with N-(1-Naphthyl) ethylene diamine , resulting in an azo dye, and the concentration of nitrate or nitrite ions were deduced from the color intensity of the resulting red solution by colorimetry.
It is also used as a standard in combustion analysis.
Definition
ChEBI: An aminobenzenesulfonic acid that is aniline sulfonated at the para-position.
Allgemeine Beschreibung
White powder with faint purple tinge. Grayish-white flat crystals. Becomes anhydrous at around 212°F. Low toxicity (used medicinally).
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Sulfanilic acid is an amino acid. Reacts weakly with both acids and bases.
Brandgefahr
Flash point data for Sulfanilic acid are not available, however Sulfanilic acid is probably combustible.
Synthese
Sulfanilic acid can be produced by sulfonation of aniline.
läuterung methode
Crystallise the acid (as dihydrate) from boiling water. Dry it at 105o for 2-3hours, then over 90% H2SO4 in a vacuum desiccator. The S-benzylisothiuronium salt has m 187o (from aqueous EtOH). [Beilstein 14 IV 2655.]

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