(1-ETHOXYCYCLOPROPOXY)TRIMETHYLSILANE

Bezeichnung:(1-ETHOXYCYCLOPROPOXY)TRIMETHYLSILANE

CAS-Nr27374-25-0

Englisch Name:(1-ETHOXYCYCLOPROPOXY)TRIMETHYLSILANE

CBNumberCB1440863

SummenformelC8H18O2Si

Molgewicht174.31

MOL-Datei27374-25-0.mol

(1-ETHOXYCYCLOPROPOXY)TRIMETHYLSILANE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	50-53 °C/22 mmHg (lit.)
Dichte	0.867 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.407(lit.)
Flammpunkt	79 °F
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	insol H2O.
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless
Wichte	0.867
Hydrolytic Sensitivity	7: reacts slowly with moisture/water
BRN	1924720
InChIKey	BZMMRNKDONDVIB-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	27374-25-0

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	10-36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39-16
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
F	10-21
HazardClass	3.2
PackingGroup	III
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

(1-ETHOXYCYCLOPROPOXY)TRIMETHYLSILANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless liquid
Physikalische Eigenschaften
bp 50–53 °C/22 mmHg.
Verwenden
(1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane was used in the preparation of N-(1′-alkoxy)cyclopropyl-2-haloanilines.
Verwenden
The 1-Ethoxy-1-(trimethylsilyloxy)cyclopropane can be used as preparation of 3-metallopropionates; metal homoenolate precursor; γ-hydroxy esters; cyclopentenones; 3-aminopropionates; cyclopropylamine formation; 1-aminocyclopropanecarboxylic acids and 1-aminocyclopropanephosphonic acids; β- and γ-amino acids.
The 1-Ethoxy-1-(trimethylsilyloxy)cyclopropane is widely used in various reactions. Cyclization of optically pure β-halo esters gives cyclopropanone acetals enantiomerically pure at C-2 and a 1:1 diastereomeric mixture at C-1.
Use of Cyclopropanone Hemiacetals. Heating cyclopropanone hemiacetal at 100°Cin an aqueous buffer provides the cyclopropanone hydrate. It also serves as a source of homoenolate radical species with a catalytic amount of AgNO3.
synthetische
For the synthesis of the parent and the 2-monoalkyl-substituted compounds, reduction of ethyl 3- chloropropionate with sodium–potassium alloy in the presence of chlorotrimethylsilane in ether. A recent modification using ultrasound irradiation is much more convenient and more widely applicable. Other substituted derivatives are prepared by cyclopropanation of alkyl silyl ketene acetals with the Furukawa reagent (diiodomethane/diethylzinc).

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