4-tert-Butylphenylboronic acid

Bezeichnung:4-tert-Butylphenylboronic acid

CAS-Nr123324-71-0

Englisch Name:4-tert-Butylphenylboronic acid

CBNumberCB1432682

SummenformelC10H15BO2

Molgewicht178.04

MOL-Datei123324-71-0.mol

4-tert-Butylphenylboronic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	191-196 °C (lit.)
Siedepunkt	296.7±33.0 °C(Predicted)
Dichte	1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	Crystalline Powder
pka	8.79±0.10(Predicted)
Farbe	White to off-white
BRN	5330959
InChI	InChI=1S/C10H15BO2/c1-10(2,3)8-4-6-9(7-5-8)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
InChIKey	MNJYZNVROSZZQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES	B(C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1)(O)O
CAS Datenbank	123324-71-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	36/37/38-22-20/21/22-R36/37/38
S-Sätze:	37/39-26-36-S37/39-S26
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29163990
Speicherklasse	11 - Combustible Solids

Gefahreninformationscode (GHS)

4-tert-Butylphenylboronic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
white to off-white crystalline powder
Verwenden
Cross-coupling building block used in synthesis of tetracycline derivatives.
Verwenden
4-t-Butylphenylboronic acid is a cross-coupling building block used in the preparation of tetracyclnes and tetracycline derivatives.
Verwenden
suzuki reaction
Synthese

3972-65-4

123324-71-0

4-tert-butylbromobenzene was used as starting material and 4-tert-butylphenylboronic acid (4b) was synthesized according to the method described in literature [22] in 72.8% reaction yield. The resulting product was a white solid with a melting point of 158-160 °C (literature value: 160 °C). The structure of the product was confirmed by 1H NMR spectrum (CD3Cl as solvent, 300 MHz): δ 8.17 (d, 2H, J = 6.6 Hz), 7.42-7.54 (m, 2H), 1.38 (s, 9H).
Einzelnachweise
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 30, p. 5747 - 5750
[2] Macromolecules, 2003, vol. 36, # 7, p. 2327 - 2332
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 33, p. 6693 - 6704
[4] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 3, p. 679 - 688
[5] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2001, # 11, p. 2166 - 2173

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