1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin

Bezeichnung:1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin

CAS-Nr67306-00-7

Englisch Name:Fenpropidin

CBNumberCB1283550

SummenformelC19H31N

Molgewicht273.46

MOL-Datei67306-00-7.mol

Synonyma

1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin

1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	25°C
Siedepunkt	bp0.2 117°; bp0.045 125°; bp0.032 104°
Dichte	0.9112 (rough estimate)
Dampfdruck	1.7 x 10^-2 Pa (25 °C)
Brechungsindex	1.4900 (estimate)
storage temp.	Refrigerator
Löslichkeit	Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand	Liquid
pka	10.1
Wasserlöslichkeit	530 mg l^-1 (pH 7 at 25 °C)
Farbe	Clear Colourless
Merck	13,4020
BRN	5336091
CAS Datenbank	67306-00-7
NIST chemische Informationen	Fenpropidin(67306-00-7)
EPA chemische Informationen	Piperidine, 1-[3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]- (67306-00-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	21/22-36
S-Sätze:	26-36/37
RIDADR	2902
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	TM7292000
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29333990

Gefahreninformationscode (GHS)

Fenpropidin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
fenpropidine, a piperidine derivative, and spiroxamine, a dioxolanemethyleneamine derivative introduced in 1996 , belong to the same group of fungicides.
Verwenden
Agricultural fungicide.
Verwenden
Fenpropidin is a fungicide.
Verwenden
Fenpropidin is both a contact and a systemic fungicide which provides effective eradicant control of powdery mildew, rusts and leaf blotch in cereal.
Definition
ChEBI: A member of the class of piperidines that is N-isobutylpiperidine in which a hydrogen of one of the methyl groups is replaced by a p-tert-butylphenyl group.
Hazard
Moderately toxic by ingestion, inhalation, and skin contact.
Stoffwechselwegen
Limited data are available in the open literature. Information presented in this summary is abstracted from the data evaluation published by the Pesticide Safety Directorate (PSD, 1993). Fenpropidin is stable to aqueous hydrolysis and photodegradation. Hydroxylation of the piperidine ring is the primary metabolic pathway in soil and wheat plants. Hydroxylation and oxidation of one of the methyl groups of the tert-butyl moiety are the major reactions in rats and lactating goats. The primary metabolic pathways of fenpropidin are presented in Scheme 1.
Degradation
Fenpropidin (1)i s stable to hydrolytic degradation (50 °C)in the pH range of 3-9 and when exposed to UV light in pH 5 buffer solution.

1-(3-(4-(1,1-Dimethylethyl)phe-nyl)-2-methylpropyl)piperidin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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