Temsavir Struktur

Temsavir

Bezeichnung:Temsavir

CAS-Nr701213-36-7

Englisch Name:Temsavir

CBNumberCB12645134

SummenformelC24H23N7O4

Molgewicht473.48

MOL-Datei701213-36-7.mol

Temsavir physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	263-265°C
Siedepunkt	787.6±70.0 °C(Predicted)
Dichte	1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	-20°C Freezer
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Solid
pka	10.92±0.40(Predicted)
Farbe	Off-White to Pale Beige
InChI	InChI=1S/C24H23N7O4/c1-15-27-14-31(28-15)22-20-19(18(35-2)13-26-22)17(12-25-20)21(32)24(34)30-10-8-29(9-11-30)23(33)16-6-4-3-5-7-16/h3-7,12-14,25H,8-11H2,1-2H3
InChIKey	QRPZBKAMSFHVRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(N1CCN(C(=O)C2=CC=CC=C2)CC1)(=O)C(C1C2C(OC)=CN=C(N3C=NC(C)=N3)C=2NC=1)=O

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Warnung
Gefahrenhinweise

H315：Verursacht Hautreizungen.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H335：Kann die Atemwege reizen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P321：Besondere Behandlung

P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Temsavir Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung
BMS 626529 is an inhibitor of HIV-1 attachment. It binds to non-ligand bound HIV-1 gp120 to inhibit HIV-1 interaction with host CD4⁺ T cells and subsequent HIV-1 binding and cell entry. BMS 626529 reduces infectivity of laboratory strains and clinical isolates of HIV-1 (EC₅₀s = 0.4-2,000 and 25-2,000 nM, respectively) with cytotoxic concentration (CC₅₀) values greater than 100 μM in a panel of mammalian cell lines.
Verwenden
Temsavir is a Fostemsavir (CAS# 864953-29-7) intermediate and an antiviral agent. It is an HIV-1 attachment inhibitor.
Verwenden
Temsavir is an FDA-approved HIV-1 adhesion inhibitor. It blocks the interaction of Env with CD4. This molecule also stabilises Env in a pre-fused 'closed' conformation, which is the preferred target of several broad-spectrum neutralising antibodies (bNAbs). temsavir treatment also reduces the ability of bNAbs to eliminate HIV-1 infected cells through antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). fostemsavir, a pre-drug of temsavir, was approved in the FDA on 2 July 2020 approved for the treatment of patients with multidrug-resistant HIV-1 infection.
Trademarks
BMS-626529
Biologische Funktion
Temsavir prevents the host cell receptor CD4 from interacting with Env by binding to the pocket under the gp120 β20-β21 ring of the Env subunit. It prevents viral entry and also stabilises Env in a 'closed' conformation^[3].
in vitro
the activity of bms-626529 is virus dependent, due to heterogeneity within gp120. bms-626529 had half-maximal effective concentration values of6 log10, with half-maximal effective concentration values in the low pm range against the most susceptible viruses. measurement of the binding affinity of bms-626529 for purified gp120 suggests that a contributory factor to its inhibitory potency may be a relatively long dissociative half-life [1].
target
HIV-1 subtype A envelope
Einzelnachweise
[1] nowicka-sans b, gong yf, mcauliffe b, dicker i, ho ht, zhou n, eggers b, lin pf, ray n, wind-rotolo m, zhu l, majumdar a, stock d, lataillade m, hanna gj, matiskella jd, ueda y, wang t, kadow jf, meanwell na, krystal m. in vitro antiviral characteristics of hiv-1 attachment inhibitor bms-626529, the active component of the prodrug bms-663068. antimicrob agents chemother. 2012;56(7):3498-507.
[2] nettles re, schürmann d, zhu l, stonier m, huang sp, chang i, chien c, krystal m, wind-rotolo m, ray n, hanna gj, bertz r, grasela d. pharmacodynamics, safety, and pharmacokinetics of bms-663068, an oral hiv-1 attachment inhibitor in hiv-1-infected subjects. j infect dis. 2012;206(7):1002-11.
[3] MARIANNE BOUTIN. Temsavir Modulates HIV-1 Envelope Conformation by Decreasing Its Proteolytic Cleavage.[J]. Viruses-Basel, 2023. DOI:10.3390/v15051189.

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