4-IODOBUTYL ACETATE Struktur

4-IODOBUTYL ACETATE

Bezeichnung:4-IODOBUTYL ACETATE

CAS-Nr40596-44-9

Englisch Name:4-IODOBUTYL ACETATE

CBNumberCB1210301

SummenformelC6H11IO2

Molgewicht242.05

MOL-Datei40596-44-9.mol

4-IODOBUTYL ACETATE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	94-95 °C5.5 mm Hg(lit.)
Dichte	1.61 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.497(lit.)
Flammpunkt	195 °F
Löslichkeit	Difficult to mix.
Aggregatzustand	liquid
Farbe	Light green turbid
Sensitive	Light Sensitive
CAS Datenbank	40596-44-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39
WGK Germany	3
HS Code	29153900

Gefahreninformationscode (GHS)

4-IODOBUTYL ACETATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
CLEAR DARK BROWN LIQUID
Verwenden
4-Iodobutyl acetate is used in the preparation of tricyclohexyl(acetoxybutyl))phosphonium iodide, tri-n-hexyl(acetoxybutyl))phosphonium iodide
Synthesis Reference(s)
Synthetic Communications, 24, p. 951, 1994 DOI: 10.1080/00397919408020770
Synthese
The synthesis of 4-IODOBUTYL ACETATE is as follows:Acetic acid (0.30mmol, 1.0 equivalent), CuI (0.03mmol, 10.0mol%, 5.7mg) and NaI (0.60mmol, 2.0 equivalent, 89.9mg) were added to a 10mL Schlenk tube equipped with a magnetic stirring device. Vacuum the flask with a pump and backfill it three times with nitrogen. Then, 1.0 mL tetrahydrofuran (12.30 mmol, 41.0 equivalence, 1 mL, c=0.30 M), deionized water (0.45 mmol, 1.5 equivalence) and TMSCF3 (0.36 mmol, 1.2 equivalence) were added under N2 atmosphere. The mixture is stirred at 150°C (thermostatic oil bath pot) for 12 hours. After cooling to room temperature, dilute the mixture with ethyl acetate (15 mL), wash with water and brine, and dry on anhydrousNa2SO4. After Extraction by EtOAc (5 mL x 3), the combined organic layer was dehydrated with anhydrousNa2SO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by rapid chromatography on silica gel to obtain alkyl iodide.

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