Fomocaine

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H400：Sehr giftig für Wasserorganismen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P310：Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Fomocaine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Erbocain,Heilit,W. Germany,1967

• Definition

  ChEBI: Fomocaine is an amine.

• Manufacturing Process

  64 parts of dry sodium phenolate are dissolved in 300 parts of methylisobutyl ketone by heating at 110°C. 103 parts of γ-(4-chloromethylphenyl)propyl chloride are added dropwise with agitation, and the mixture is maintained at 110°C for a period of 4 hours with constant agitation. After cooling, the reaction mixture is washed 2 or 3 times with 100 parts of water and the methylisobutyl ketone is distilled off under reduced pressure. The residue is taken up in 200 parts of petroleum ether and γ-(4-phenoxymethylphenyl) propyl chloride is crystallized by addition of ice water. The crystals are filtered off employing a suction pump and dried at 100°C in vacuo (10 mm Hg) for 1 to 2 hours. The γ-(4-phenoxymethylphenyl)propyl chloride melts at 55°C to 56°C after recrystallization from petroleum ether.
  130 parts of γ-(4-phenoxymethylphenyl)propyl chloride are heated under reflux at 140°C for 24 hours with 130 parts of morpholine. The reaction mixture is treated to give N-[(γ-phenoxymethylphenyl)propyl]-morpholine, which forms colorless crystals melting at 52°C to 53°C when crystallized from n-heptane.

• Therapeutic Function

  Local anesthetic

• Sicherheitsprofil

  Poison by intravenous and intraperitoneal routes. Moderately toxic by subcutaneous route. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.

Fomocaine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Fomocaine Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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