4-Allylpyrocatechol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

4-Allylpyrocatechol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  White to Gray to Brown powder to crystal.

• Verwenden

  4-Allylpyrocatechol (other name: hydroxychavicol), isolated from Piper betle leaves, has been reported as an antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory agent. In 2009, it was reported as a more potent xanthine oxidase (XO) inhibitor than allopurinol, which is clinically used for the treatment of hyperuricemia.
  4-Allylpyrocatechol is an antioxidant found in Piper Betel leaf extract. It is widely used as mouth freshener. It is a phenolic compound, considered to be effective against indomethacin-gastropathy.

• synthetische

  4-allylpyrocatechol is readily obtained from precursors such as eugenol or methyl eugenol – two natural products predominately extracted from the essential oils of Syzygium aromaticum flower buds (commonly known as clove buds) by hydrodistillation.
  8.00 g EugTES (21 mmol) was dissolved in 10 mL of THF and purged with N2 for 45 minutes. The solution was then transferred, under N2, to a reaction vessel containing HCl solution, and mixed rapidly. The reaction proceeded quickly and completion was confirmed via thin layer chromatography. The organic layer was extracted into CH2Cl2 and then washed with H2O, followed by drying and filtration. The solvent was removed via vacuum to recover the pure product as a white solid (Yield, 54%).
  
  Synthesis of 4-allylpyrocatechol (EugOH) from methyl eugenol.

4-Allylpyrocatechol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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