4-Phenylbenzophenon

Bezeichnung:4-Phenylbenzophenon

CAS-Nr2128-93-0

Englisch Name:4-Benzoylbiphenyl

CBNumberCB0748117

SummenformelC19H14O

Molgewicht258.31

MOL-Datei2128-93-0.mol

Synonyma

4-Phenylbenzophenon

4-Phenylbenzophenon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	99-101 °C(lit.)
Siedepunkt	419-420 °C(lit.)
Dichte	1.0651 (rough estimate)
Dampfdruck	0Pa at 20℃
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand	Solid
Farbe	White to Off-White
Wasserlöslichkeit	73.6μg/L at 20℃
BRN	1876092
InChIKey	LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N
LogP	4.7 at 35℃
CAS Datenbank	2128-93-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Methanone, [1,1'-biphenyl]-4-ylphenyl-(2128-93-0)
EPA chemische Informationen	Methanone, [1,1'-biphenyl]-4-ylphenyl- (2128-93-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	24/25-36-26
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	PC4936800
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29143990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Benzoylbiphenyl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
SLIGHTLY YELLOW TO BEIGE CRYSTALLINE POWDER
Verwenden
4-Benzoylbiphenyl (4-Phenylbenzophenone; HRcure-PBZ ) is a reagent used to synthesize multicolored mechanochromic luminogen molecules. HRcure-PBZ is a low odor photoinitiator, which is a molecule that absorbs photons upon irradiation with light and forms reactive species out of the excited state, which initiates consecutive reactions.
Application
4-Benzoylbiphenyl (HRcure-PBZ) is a benzophenone analog with large aromatic ring systems. Sakamoto et al. investigated the properties of benzophenone ketyl radical analogs with large aromatic ring systems, such as naphthyl phenyl ketone, 4-benzoyl biphenyl, and bis(biphenyl-4-yl)methanone in the excited state by using nanosecond–picosecond two-color two-laser flash photolysis[1].
Flammability and Explosibility
Not classified
Einzelnachweise
[1] Masanori Sakamoto. “Properties of Excited Ketyl Radicals of Benzophenone Analogues Affected by the Size and Electronic Character of the Aromatic Ring Systems.” Chemistry - A European Journal 12 6 (2006): 1610–1617.

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