Aluminiumlithiumtri-tert-butoxidhydrid

Bezeichnung:Aluminiumlithiumtri-tert-butoxidhydrid

CAS-Nr17476-04-9

Englisch Name:Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride

CBNumberCB0739959

SummenformelC12H28AlO3.Li

Molgewicht254.27

MOL-Datei17476-04-9.mol

Synonyma

Aluminiumlithiumtri-tert-butoxidhydrid

Aluminiumlithiumtri-tert-butoxidhydrid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	300-319 °C (dec.) (lit.)
Siedepunkt	66°C (THF)
Dichte	0.942 g/mL at 25 °C
Flammpunkt	95 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	It is soluble in organic solvents at low temperatures.
Aggregatzustand	Solution
Farbe	Clear to slightly turbid colorless
Wasserlöslichkeit	Reacts with water.
Sensitive	Air & Moisture Sensitive
BRN	5796791
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin) OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3) NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)
Stabilität	Stable. Incompatible with alcohols. Reacts violently with water. Highly flammable.
InChIKey	BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	17476-04-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Aluminate(1-), hydrotris(2-methyl-2-propanolato)-, lithium, (T-4)- (17476-04-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C,T
R-Sätze:	60-61-10-14/15-19-34-14-11-15-35-40-37
S-Sätze:	53-26-36/37/39-43-45-16-43B-6A
RIDADR	UN 3399 4.3/PG 1
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	OJ5585000
F	10-21
TSCA	Yes
HazardClass	4.3
PackingGroup	II
HS Code	29055900

Gefahreninformationscode (GHS)

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R60:Kann die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R61:Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
R10:Entzündlich.
R14/15:Reagiert heftig mit Wasser unter Bildung hochentzündlicher Gase.
R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.
R34:Verursacht Verätzungen.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R11:Leichtentzündlich.
R15:Reagiert mit Wasser unter Bildung hochentzündlicher Gase.
R35:Verursacht schwere Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S43:Zum Löschen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a white powder with a melting point of 319°C, which is sublimated under vacuum at 280°C. It is soluble in ethylene glycol dimethyl ether, diglyme and tetrahydrofuran, and slightly soluble in ether. Stable in dry air, hydrolyzed slowly in moist air. Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a mild and highly selective reducing agent. Ketones, aldehydes and acid chlorides can be reduced in diethyl ether or diglyme at 0°C, fatty acid esters and nitriles are not reduced, but phenyl esters of fatty acids and alicyclic acids can be reduced.
Verwenden
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is less reactive than lithium aluminum hydride (LAH) and is very useful in selective reductions of acyl halides, aldehydes, ketones, and esters. It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dye stuff. LAH, is a reducing agent commonly employed in modern organic synthesis.
Verwenden
antimicrobial, cholesterol lowering agent, for ion-permeable synthetic membranes
synthetische
Lithium aluminum hydride reacts with tert-butanol in ether to prepare Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride.
LiAlH4+3 (CH3)3COH→LiAlH[OC(CH3)3] 3+3 H2
Allgemeine Beschreibung
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a mild reducing agent mainly used for the selective reduction of ketones. It is very suitable for selective reductions on account of its mild reducing power, the most important of these being the reduction of steroid ketones. In addition to chemical selectivity, a certain stereoselectivity is shown in the reduction of cyclic ketones.

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