Phloroglucin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Phloroglucinol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R11:Leichtentzündlich.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R34:Verursacht Verätzungen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S7:Behälter dicht geschlossen halten.
  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Aussehen Eigenschaften

  C6H6O3; (1,3,5-Trihydroxybenzol). Farblose, fast geruchlose Kristalle

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Reaktionen mit starken Oxidationsmitteln.
  
  Phloroglucin zeigt wie alle Phenolderivate gute Resorption über Haut und Schleimhäute. Es wirkt stark reizend auf Schleimhäute, Haut und Augen. Nach verschlucken kommt es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
  Nach Resorption großer Mengen kann es kann es zu ZNS-Störungen und Herz-Kreislaufstörungenmöglich.
  Wassergefährdender Stoff (WGK 2).

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Im Abzug arbeiten.
  #
  Neopren-Schutzhandschuhe nur als kurzzeitiger Staub- und Spritzschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Mechanisch aufnehmen. Als Sondermüll entsorgen.
  Wasser, Kohlendioxid, Löschpulver, Schaum.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Sofort mit viel Wasser und Seife abwaschen.
  Nach Augenkontakt: Gründlich mit viel Wasser mind. 10 Min. spülen. Augenarzt konsultieren.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Wasser trinken lassen. Nur bei vollen Bewußtsein selbsttätig erbrechen lassen. Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung ausziehen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Als Sondermüll entsorgen.

• Beschreibung

  Phloroglucinol is a naturally occurring phenol that exhibits diverse biological activities. Phloroglucinol protects V79-4 Chinese hamster lung fibroblast cells from oxidative stress and inhibits lipid peroxidation by scavenging reactive oxygen species (ROS). It induces apoptosis in HT-29 human colon cancer cells and inhibits metastasis of BT549 and MDA-MB-231 human breast cancer cells. Phloroglucinol protects primary neurons from β-amyloid-induced dendritic spine loss in vitro and shortens the latency to find the platform in a Morris water maze test in an Alzheimer’s disease (AD) mouse model. Phloroglucinol has been used to stain histological plant sections and in the synthesis of numerous natural products. Phloroglucinol slows the frequency and decreases the amplitude of contraction in isolated rabbit and rat intestine at a concentration of 100 and 1 μM, respectively. Formulations containing phloroglucinol have been used as antispasmodics.

• Chemische Eigenschaften

  white to light yellow crystal

• Physikalische Eigenschaften

  Phloroglucinol crystallizes in the anhydrous form or as the dihydrate. Recrystallization from water gives the dihydrate, which is colorless, oderless, sweet in taste, and forms rhombic crystals. The dihydrate is converted into the anhydrous form by heating at 110 ℃. Phloroglucinol sublimes at higher temperatures with partial decomposition.

• Verwenden

  Phloroglucinol is mainly used as a coupling agent in printing. It is an active component of Tollen's reagent and Gunzburg reagent used to test pentoses and hydrochloric acid in gastric juice respectively. In analytical chemistry, it is used to study condensed tannins by means of depolymerization. It is also involved in the synthesis of 2,4,6-triamino-1,3,5- trinitrobenzene, trinitrophloroglucinol and pharmaceuticals like flopropione.

• Verwenden

  Phloroglucinol (1,3,5-trihydroxybenzene) is the core structure of a large family of substituted phenolics with broad, albeit weak, biological activity. Phloroglucinol is a useful metabolite for HPLC/DAD and bioassay dereplication.diagnostic aid growth hormone releasing factor. Antispasmodic.

• Definition

  ChEBI: Phloroglucinol is a benzenetriol with hydroxy groups at position 1, 3 and 5. It has a role as an algal metabolite.

• Application

  Phloroglucinol (phlo) is a phenol derivative that shows cyctoprotective effect from oxidative damage by enhancing the activity of cellular catalase.
  It can react with benzaldehyde derivatives to form phloroglucinol-based microporous polymeric organic frameworks (phlo-POF) with potential applications in ion-exchange and gas adsorption.
  Phlo can also be used to prepare synthetic analogs of A-type proanthocyanidins (PACs) such as 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane derivatives by reacting with the corresponding flavylium salts.

• Allgemeine Beschreibung

  Phloroglucinol is a trihydroxybenzene with antithrombotic, profibrinolytic, antimicrobial, antimalarial, cancer chemopreventive, anti-HIV and anti-leishmanial activities. Phloroglucinol (PG) is a biosynthetic precursor of the 2,4-diacetylphloroglucinol (DAPG) an antibiotic against soil-borne diseases. Phloroglucinol is a useful intermediate because it is polyfunctional.

• Flammability and Explosibility

  Not classified

• Sicherheitsprofil

  Moderately toxic by subcutaneous and intraperitoneal routes. Mildly toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Used in diazo-type printing and textile dyeing, in microscopy as a bone specimen decalcifier

• läuterung methode

  Crystallise the triol from water, and store it in the dark under nitrogen. [Beilstein 6 IV 7361.]

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