Sodium difluoromethanesulfinate

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H331：Giftig bei Einatmen.

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P311：GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Sodium difluoromethanesulfinate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  Sodium difluoromethanesulfinate as efficient radical fluoroalkylating reagents,it is able to react with conjugated N-arylsulfonated amides to yield the desired fluoroalkylamides.

• Reaktionen

  
  Ref. 1) He, Z.; Tan, P.; Ni, C.; Hu, J. Org. Lett. 2015, 17, 1838 –1841. (The invention of HCF2SO2Na and H2CFSO2Na as radical fluoroalkylation reagents)
  2) Dai, P.; Yu, X.; Teng, P.; Zhang, W.-H.; Deng, C. Org. Lett. 2018, 20, 6901?6905.
  3) Zhang, W. et al. Nat. Commun. 2020, 11, art. no. 638. (HCF2SO2Na was referred to as Hu’s reagent)

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