4-tert-Butylbenzaldehyd

Bezeichnung:4-tert-Butylbenzaldehyd

CAS-Nr939-97-9

Englisch Name:4-tert-Butylbenzaldehyde

CBNumberCB0383855

SummenformelC11H14O

Molgewicht162.23

MOL-Datei939-97-9.mol

Synonyma

4-tert-Butylbenzaldehyd

4-tert-Butylbenzaldehyd physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	245-246 °C
Siedepunkt	130 °C25 mm Hg(lit.)
Dichte	0.97 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.53(lit.)
Flammpunkt	214 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	Methanol[soluble in]
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to yellow
Explosionsgrenze	1.3-5.6%(V)
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
Sensitive	Air & Light Sensitive
BRN	1906461
LogP	3.330 (est)
CAS Datenbank	939-97-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	p-tert-Butylbenzaldehyde (939-97-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,N,Xi
R-Sätze:	22-43-50/53
S-Sätze:	36/37-60-61
RIDADR	UN 3082 9/PG 3
WGK Germany	2
F	8-9-23
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HazardClass	9
PackingGroup	III
HS Code	29122990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-tert-Butylbenzaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Verwenden
Used for preparing isoxazolyl penicillin derivatives. 4-tert-Butylbenzaldehyde is suitable for use in a kinetic study to evaluate the kinetic constants (KI) for inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes. It is also an important intermediate for the synthesis of medicines, dyes, flavor and fragrance compounds.
Verwenden
4-tert-Butylbenzaldehyde is suitable for use in a kinetic study to evaluate the kinetic constants (KI) for inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 37, p. 3973, 1972 DOI: 10.1021/jo00797a058
Tetrahedron Letters, 32, p. 4291, 1991 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92151-8
Allgemeine Beschreibung
4-tert-Butylbenzaldehyde is an important intermediate for the synthesis of medicines, dyes, flavor and fragrance compounds. It is reported to be formed during the partial oxidation of 4-tert-butyltoluene by hydrogen peroxide in glacial acetic acid, catalyzed by bromide ions in combination with cobalt(II) acetate or cerium(III) acetate. Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline and 4-tert-butylbenzaldehyde in ethanol has been carried out on-chip in the matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) chamber, the formed imine was detected in real time.

4-tert-Butylbenzaldehyde Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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