Dibenzyl diselenide

Bezeichnung:Dibenzyl diselenide

CAS-Nr1482-82-2

Englisch Name:Dibenzyl diselenide

CBNumberCB0309404

SummenformelC14H14Se2

Molgewicht340.18

MOL-Datei1482-82-2.mol

Dibenzyl diselenide physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	91-93 °C(lit.)
Siedepunkt	427.3±48.0 °C(Predicted)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	almost transparency in hot Toluene
Aggregatzustand	solid
Farbe	Light yellow to Yellow to Orange
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
Sensitive	Air Sensitive
BRN	1877745
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 0.2 mg/m3 NIOSH: IDLH 1 mg/m3; TWA 0.2 mg/m3
InChI	InChI=1S/C14H14Se2/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-16-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
InChIKey	HYAVEDMFTNAZQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES	[Se](CC1=CC=CC=C1)[Se]CC1=CC=CC=C1
CAS Datenbank	1482-82-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Diselenide, bis(phenylmethyl)(1482-82-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	23/25-33-50/53
S-Sätze:	20/21-28-45-60-61
RIDADR	UN 3283 6.1/PG 2
WGK Germany	3
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29310099

Gefahreninformationscode (GHS)

Dibenzyl diselenide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/25:Giftig beim Einatmen und Verschlucken.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S20/21:Bei der Arbeit nicht essen, trinken,rauchen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
Light yellow to Yellow to Orange powder to crystaline.
Verwenden
Dibenzyl diselenide is used as a source of the PhSe unit in organic synthesis. It is also used to introduce PhSe groups by reaction with a variety of nucleophilic, including enolates, enol silyl ethers, Grignard reagents, organolithium reagents, alkenes and amines.
synthetische
Dibenzyl diselenide was synthesized from bis(methoxymagnesium) diselenide reagent as reported by Gunther using benzyl chloride (6.3 g, 0.05 mole) and a methanolic solution of bis(methoxymagnesium) diselenide reagent (from 0.05 gatom of selenium). After 10 min stirring, water (100 mL) and concentrated hydrochloric acid (5 mL) were added, the solution was cooled, and the black solid was collected by filtration. This black solid was then extracted with ethanol to yield a bright yellow solution which, upon solvent removal, gave a yellow crystalline product. The 1H NMR of the yellow solid (in CDCl3) was identical to that of commercially available dibenzyl diselenide.

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