p-Chlorstyrol

Bezeichnung:p-Chlorstyrol

CAS-Nr1073-67-2

Englisch Name:4-Chlorostyrene

CBNumberCB0240404

SummenformelC8H7Cl

Molgewicht138.59

MOL-Datei1073-67-2.mol

Synonyma

p-Chlorstyrol

p-Chlorstyrol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-16 °C
Siedepunkt	192 °C(lit.)
Dichte	1.155 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	0.68 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.565(lit.)
Flammpunkt	140 °F
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	Liquid
Wichte	1.155
Farbe	Clear colorless to slightly yellow
Wasserlöslichkeit	Immiscible with water.
BRN	1098859
CAS Datenbank	1073-67-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzene, 1-chloro-4-ethenyl-(1073-67-2)
EPA chemische Informationen	Benzene, 1-chloro-4-ethenyl- (1073-67-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,F
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	23-24/25-37/39-26-36
RIDADR	1993
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	CZ0533000
TSCA	T
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29036990
Giftige Stoffe Daten	1073-67-2(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 5200 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Chlorostyrene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
clear colourless to slightly yellow liquid. The side chain of p-chlorostyrene is a C=C double bond, so its chemical properties are more active. The compound can polymerize slowly at room temperature, and a polymerization inhibitor (stabilizer) can be added for storage.
Verwenden
4-Chlorostyrene is used in the preparation of new bis(pyrazolyl)borato olefin complexes of copper(I). It is also employed in the investigation of regioselectivity in the cationic Heck reaction of 4-substituted styrenes. Further, it plays an important role in the preparation of 4-[(4-chloro-phenyl)-thioacetyl]-morpholine.
Verwenden
4-Chlorostyrene was used in the following studies:
Study of chemical and biochemical properties of the vinyl group of styrene by the development of structure activity relationships (SAR).
Preparation of new bis(pyrazolyl)borato olefin complexes of copper(I).
To investigate the regioselectivity in the cationic Heck reaction of 4-substituted styrenes.
synthetische
Synthesis of 4-chlorostyrene: carry out catalytic dehydration reaction by 4-chlorophenethylalcohol at 280°C, the used catalyst is a modified aluminum silicate catalyst, and the yield is 80%.
Synthesis Reference(s)
p-Chlorostyrene is commercially produced as a monomer from p-chloroethylbenzene by an oxidation technique. It is also produced as a mixture with o-chlorostyrene.
Journal of the American Chemical Society, 69, p. 852, 1947 DOI: 10.1021/ja01196a033
Tetrahedron Letters, 31, p. 5061, 1990 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97806-7
Allgemeine Beschreibung
4-Chlorostyrene is a para-halogenated styrene derivative. It undergoes graft copolymerization with acrylonitrile (AN) onto ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM) in the presence of benzoyl peroxide (initiator).

4-Chlorostyrene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

p-Chlorstyrol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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