Triethyloxoniumtetrafluoroborat(1-)

Bezeichnung:Triethyloxoniumtetrafluoroborat(1-)

CAS-Nr368-39-8

Englisch Name:Triethyloxonium tetrafluoroborate

CBNumberCB0198800

SummenformelC6H15BF4O

Molgewicht189.99

MOL-Datei368-39-8.mol

Synonyma

Triethyloxoniumtetrafluoroborat(1-)

Triethyloxoniumtetrafluoroborat(1-) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	96-97°C
Dichte	1.328 g/mL at 25 °C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	methylene chloride: 20 mg/mL, clear, colorless
Aggregatzustand	Powder
Farbe	White
Wasserlöslichkeit	REACTS
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,5796
BRN	3598090
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 50 ppm OSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppm NIOSH: IDLH 2300 ppm
InChI	InChI=1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1
InChIKey	IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	[B-](F)(F)(F)F.[O+](CC)(CC)CC
CAS Datenbank	368-39-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Oxonium, triethyl-, tetrafluoroborate(1-) (368-39-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-40-14-67-37
S-Sätze:	23-24/25-26-36/37/39-45-22
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	RR4584700
F	3-10-16-21
Hazard Note	Corrosive
TSCA	Yes
HazardClass	4.1
PackingGroup	II
HS Code	29420000
Toxizität	dnd-smc 500 mmol/L CPBTAL 23,2485,75

Gefahreninformationscode (GHS)

Triethyloxonium tetrafluoroborate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
white to light yellow crystal powder.
Verwenden
Triethyloxonium tetrafluoroborate is used as a powerful alkylating agent, especially for ethylation. It is used for the modification of carboxyl residues in proteins. It is involved in the preparation of μ-amino esters from lactams. It is also alkylating agent for nucleophilic functional groups in organic synthesis.
Application
Triethyloxonium tetrafluoroborate can be used:
To prepare amino esters by reacting with lactams followed by hydrolysis.
In the preparation of substituted imidazolines from aziridines and nitriles via [3+2]-cycloaddition reaction.
For the N-alkylation of a series of N-arylsulfonyl-α-amino acid methyl esters having variable substituents at 4th position of the sulfonamide aromatic ring.
Synthesis of HDET2.
Sicherheitsprofil
Triethyloxonium tetrafluoroborate is a powerful ethylating agent, although the hazards are diminished because it is non-volatile. It releases strong acid upon contact with water. When heated to decomposition it emits toxic vapors of boronand Fí. Mutation data reported.
Synthese
Triethyloxonium tetrafluoroborate is prepared from boron trifluoride,diethyl ether and epichlorohydrin:
4 Et2O·BF3+ 2 Et2O + 3 C2H3(O)CH2Cl → 3 Et3O+BF4+ B[(OCH(CH2Cl)CH2OEt]3
The trimethyloxonium salt is available from dimethyl ether via an analogous route.These salts do not have long shelf-lives at room temperature. They degrade by hydrolysis:
[(CH3CH2)3O]+BF4+ H2O → (CH3CH2)2O + CH3CH2OH +HBF4
läuterung methode
Crystallise it from diethyl ether. It is very hygroscopic, and must be handled in a dry box and stored at 0o. [Meerwein Org Synth Coll Vol V 1096 1973.] Pure material should give a clear and colourless solution in dichloromethane (1 in 50, w/v). [Beilstein 1 IV 1322.]

Triethyloxonium tetrafluoroborate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Triethyloxoniumtetrafluoroborat(1-) Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

368-39-8, Triethyloxonium tetrafluoroborate Verwandte Suche:

Send Inquriy