1-Methyl-3-phenylpropylamin

Bezeichnung:1-Methyl-3-phenylpropylamin

CAS-Nr22374-89-6

Englisch Name:2-Amino-4-phenylbutane

CBNumberCB0191896

SummenformelC10H15N

Molgewicht149.24

MOL-Datei22374-89-6.mol

Synonyma

1-Methyl-3-phenylpropylamin

1-Methyl-3-phenylpropylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-50°C
Siedepunkt	228-232 °C (lit.)
Dichte	0.922 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck	10.146Pa at 25℃
Brechungsindex	n20/D 1.514(lit.)
Flammpunkt	208 °F
storage temp.	−20°C
Löslichkeit	soluble in Chloroform, Ethyl Acetate
Aggregatzustand	liquid
pka	pKa 10.0 (Uncertain)
Wichte	0.922
Farbe	Clear
PH	11.6 (10g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	8.5 g/L (20 ºC)
Sensitive	Air Sensitive
BRN	2413110
LogP	2.12
CAS Datenbank	22374-89-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenepropanamine, «alpha»-methyl-(22374-89-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi,T,F
R-Sätze:	34-22-39/23/24/25-23/24/25-11
S-Sätze:	26-36/37/39-45-28A-36/37
RIDADR	UN 2735 8/PG 3
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	UI3920000
Hazard Note	Irritant
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29214980
Toxizität	LD orl-rat: >600 mg/kg AEPPAE 195,647,1940

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Amino-4-phenylbutane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless liquid
Verwenden
2-Amino-4-phenylbutane is used in the synthesis of N-substituted derivatives of (1-methyl-3- phenylpropyl)amine.
Biologische Funktion
Amphetamine is an indirectly acting adrenomimetic amine that depends for its action on the release of norepinephrine from noradrenergic nerves. Its pharmacological effects are similar to those of ephedrine; however, its CNS stimulant activity is somewhat greater. Both systolic and diastolic blood pressures are increased by oral dosing with amphetamine. The heart rate is frequently slowed reflexively. Cardiac output may remain unchanged in the low- and moderate-dose range. The therapeutic uses of amphetamine are based on its ability to stimulate the CNS. The D-isomer (dextroamphetamine) is three to four times as potent as the L-isomer in producing CNS effects. It has been used in the treatment of obesity because of its anorexic effect, although tolerance to this effect develops rapidly. It prevents or overcomes fatigue and has been used as a CNS stimulant. Amphetamine is no longer recommended for these uses because of its potential for abuse. Amphetamine is useful in certain cases of narcolepsy or minimal brain dysfunction.
Flammability and Explosibility
Not classified
Sicherheitsprofil
A poison by intraperitoneal and parenteral route. Moderately toxic by ingestion.When heated to decomposition it emits toxic vapors of NOx.
Synthese
Amphetamine is prepared by treating phenylacetone with formic acid and ammonia under the Leuckart-Wallach conditions .

2-Amino-4-phenylbutane Upstream-Materialien And Downstream Produkte

1-Methyl-3-phenylpropylamin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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