生物活性 靶点 体外研究 体内研究
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
ChemicalBook  CAS数据库列表  8-OH-DPAT

8-OH-DPAT

生物活性 靶点 体外研究 体内研究
8-OH-DPAT,78950-78-4,结构式
8-OH-DPAT
  • CAS号:78950-78-4
  • 英文名:S(-)-8-HYDROXY-DPAT HYDROBROMIDE PARTIAL 5-HT1A SECROT
  • 中文名:8-OH-DPAT
  • CBNumber:CB9972175
  • 分子式:C16H25NO
  • 分子量:247.38
  • MOL File:78950-78-4.mol
8-OH-DPAT化学性质
  • 沸点 :372.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :150mg/ml in DMSO
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :10.54±0.40(Predicted)
  • 颜色 :white
  • 旋光性 (optical activity) :[α]25/D 67.8° in methanol(lit.)
安全信息

8-OH-DPAT性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
  • 靶点

    5-HT 1A Receptor

    8.19 (pIC 50 )

    5-HT 7 Receptor

    466 nM (Ki)

  • 体外研究

    8-OH-DPAT is a potent and selective 5-HT agonist, with a pIC 50 of 8.19 for 5-HT1A; weakly binds to 5-HT1B (pIC 50 , 5.42), 5-HT (pIC 50 <5). 8-OH-DPAT has high affinity at 5-HT7 with a K i of 466 nM, and does not bind to 5-HT6 or 5-HT4.

  • 体内研究

    8-OH-DPAT (1 mg/kg) normalizes hypolocomotion, significantly increases wakefulness and reduces the duration of REM sleep without effect on the duration of non-REM sleep in the dark period in orexin knockout (KO) mice. 8-OH-DPAT shows no obvious effect on wakefulness or the duration of either REM sleep or non-REM sleep in WT mice. 8-OH-DPAT (1 mg/kg, s.c.) activates 5-HT1A receptor in orexin knockout mice.

8-OH-DPAT上下游产品信息
上游原料
下游产品
8-OH-DPAT生产厂家
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话： 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3421
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海巢莱化工科技中心
  • 联系电话：021-2022843681 15618226720
  • 电子邮件：chaolaichem@foxmail.com
  • 国家：中国
  • 产品数：7565
  • 优势度：58
  • 公司名称：北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话：010-50973130 4009686088
  • 电子邮件：3193328036@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：29797
  • 优势度：68
关注Chemicalbook 进入官方账号