简介 用途 制备方法 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 试剂级价格
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N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶

N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶,88495-54-9,结构式
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶
  • CAS号:88495-54-9
  • 英文名:L-1-Boc-Nipecotic acid
  • 中文名:N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶
  • CBNumber:CB9854558
  • 分子式:C11H19NO4
  • 分子量:229.27
  • MOL File:88495-54-9.mol
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶化学性质
  • 熔点 :159-162 °C(lit.)
  • 沸点 :353.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
  • 酸度系数(pKa) :4.49±0.20(Predicted)
  • 旋光性 (optical activity) :[α]22/D +57°, c = 1 in chloroform
  • CAS 数据库 :88495-54-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi,N
  • 危险类别码 :36/37/38-50
  • 安全说明 :26-36-61
  • 危险品运输编号 :UN 3077 9/PG 3
  • WGK Germany :3
  • 危险等级 :IRRITANT
  • 海关编码 :29333990

N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶性质、用途与生产工艺

  • 简介 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶在常温常压为固体状,其可作为医药中间体用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。
  • 用途 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶可用于制备局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂等。在有机合成转化上,结构中的羧基可以被硼烷四氢呋喃溶液还原成羟基,此外羧基基团还可以转换成酯基或者酰胺基团。
  • 制备方法

    在0°C下,将三乙胺(1.92毫升,13.66毫摩尔,1.2当量)和Boc2O(3.48毫升,15.93毫摩尔,1.4当量)加入尼泊金酸(1.5克,11.38毫摩尔,1当量)在甲醇(44毫升)中的溶液,将得到的反应混合物升温至室温,于室温下搅拌该混合物过夜。向混合物中加入二氯甲烷和水=5:1(60毫升)的混合溶液,然后加入盐酸(1N)将反应体系酸碱度调成pH=3。用二氯甲烷萃取水相,用无水硫酸镁上干燥合并的有机相,过滤该混合物除去硫酸镁固体,在减压下浓缩滤液。通过硅胶柱层析(二氯甲烷比甲醇 95:5至85:15)分离纯化残余物,得到N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶。

    88495-54-9的合成

    图 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶的合成路线

N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶上下游产品信息
上游原料
下游产品
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:H52575
  • 产品名称:1-Boc-L-哌啶甲酸, 97% 1-Boc-L-nipecotic acid, 97%
  • CAS编号:88495-54-9
  • 包装:5g
  • 价格:1282元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:H52575
  • 产品名称:1-Boc-L-哌啶甲酸, 97% 1-Boc-L-nipecotic acid, 97%
  • CAS编号:88495-54-9
  • 包装:25g
  • 价格:5127元
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:94657
  • 优势度:76
  • 公司名称:Capot Chemical Co., Ltd
  • 联系电话:+86 (0) 571 85 58 67 18
  • 电子邮件:sales@capotchem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:18207
  • 优势度:66
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