克拉维酸

简介药物相互作用临床应用药理作用克拉维酸试剂级价格

克拉维酸

CAS号:58001-44-8
英文名:Clavulanic acid
中文名:克拉维酸
CBNumber:CB9722501
分子式:C8H9NO5
分子量:199.16
MOL File:58001-44-8.mol

克拉维酸化学性质

沸点 :545.8±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :4°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解度 :H2O : 50 mg/mL (251.05 mM; Need ultrasonic)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :3.68±0.20(Predicted)
颜色 :Off-white to light yellow

克拉维酸化学药品说明书

阿莫西林克拉维酸钾片—阿莫西林与克拉维酸—高效液相色谱法|药物分析方法信息
克拉维酸钾原料药—克拉维酸—高效液相色谱法|药物分析方法信息

克拉维酸性质、用途与生产工艺

简介
克拉维酸（Clavulanate Potassium），商品名棒酸钾。其为氧青霉烷类β-内酰胺酶抑制剂，是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成的，是一种自杀性的酶抑制剂。
药物相互作用克拉维酸钾与青霉素类和头孢菌素类抗生素(如氨苄西林、阿莫西林、替卡西林或头孢噻啶等)合用时对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。
临床应用
临床广泛应用克拉维酸钾与青霉素类的复合制剂，如奥格门丁(阿莫西林+克拉维酸钾)，替门汀(替卡西林钠+克拉维酸钾)，用于治疗敏感菌所致的下列感染： 1. 肺炎、支气管炎。 2. 中耳炎、鼻窦炎等。 3. 皮肤、软组织感染。 4. 泌尿系统感染。
药理作用仅有微弱的抗菌活性，但可以与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物。它有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。单独用无效，常与青霉素类药物联合应用以克服微生物产β-内酰胺酶而引起的耐药性，提高疗效。
化学性质克拉维酸钠(Sodium Clavulanate)：C8H8NNaO5。白色针状结晶，熔点68℃，[α]_D²⁰+47.1°(C=1，水)。
克拉维酸钾(Potassium Clavulanate)：C8H8KNO5。无色针状结晶，易溶于水，但水溶液不稳定。
用途为β-内酰胺酶抑制剂。本身仅有微弱的抗菌活性，但对葡萄球菌及多数革兰阴性菌所产的β-内酰胺酶有抑制作用。通过和β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，使酶失去活性。因而和β-内酰胺类抗生素配合使用时，可保护合用的β-内酰胺类抗生素不受β-内酰酶的破坏，增强该抗生素的抗菌作用，扩大其抗菌谱，并克服了致病微生物的耐药性。其应用是和其它抗生素制成复合剂，如和羟氨苄青霉素配伍，称奥格门汀(Augmentin)；和替卡西林配伍，称替门汀(Timentin)。
生产方法方法1：微生物合成，以黄豆粉、葡萄糖、淀粉或糊精为原料，经发酵而成。
方法2：以3-甲硫基丙内酰胺为原料，经烷化、氯化脱羧等步骤反应合成。