甲基丁二酸

概述理化性质储存方式分子结构数据安全信息计算化学数据制备方法主要参考文献甲基丁二酸试剂级价格

甲基丁二酸

CAS号:498-21-5
英文名:2-Methylsuccinic acid
中文名:甲基丁二酸
CBNumber:CB9384875
分子式:C5H8O4
分子量:132.11
MOL File:498-21-5.mol

甲基丁二酸化学性质

熔点 :110-115 °C (lit.)
比旋光度 :[α]D20 -1～+1° (c=5, C2H5OH)
沸点 :164.01°C (rough estimate)
密度 :1.0951 (rough estimate)
折射率 :1.4240 (estimate)
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :4.13(at 25℃)
颜色 :White to Off-White
PH值 :3.62(1 mM solution);3.08(10 mM solution);2.57(100 mM solution)
水溶解性 :Soluble in water.
BRN :1722946
稳定性 :Stable. Combustible. Incompatible with bases, oxidizing agents, reducing agents.
CAS 数据库 :498-21-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Butanedioic acid, methyl-(498-21-5)
EPA化学物质信息 :Butanedioic acid, 2-methyl- (498-21-5)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26-36
WGK Germany :3
TSCA :Yes
海关编码 :29171900

甲基丁二酸 MSDS

2-Methylsuccinic acid

甲基丁二酸性质、用途与生产工艺

概述甲基丁二酸（methylene succinic acid）是一种用于有机合成的化合物，借土曲霉菌种的液面下发酵制得，为无色、无臭、吸潮性晶体。毒性低，但其蒸气有毒。易聚合，也能与其他单体进行共聚。该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
理化性质外观与性状：白色至米色结晶粉末
密度：1.4105 g/cm3
熔点：110-115 °C(lit.)
沸点：236.5°C at 760 mmHg
闪点：111.1°C
折射率：1.474
蒸汽压：0.0162mmHg at 25°C
晶相相标准燃烧热(焓)(kJ•mol-1)：-2152.65
晶相标准声称热(焓)( kJ•mol-1)：-958.22
挥发性：不易挥发，过热能分解
溶解性：溶于水、乙醇和丙酮，微溶于苯、氯仿和乙醚
储存方式保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
分子结构数据摩尔折射率：28.30
摩尔体积（cm3/mol）：100.6
等张比容（90.2K）：272.0
表面张力（dyne/cm）：53.2
极化率（10-24cm3）：11.21
安全信息海关编码：2917190090
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
安全说明：S26-S36
危险品标志：Xi
计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.2
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积74.6
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:129
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
制备方法 1.氧化法。需高温高压，耗时长。
2.酯水解法。过程复杂，操作步骤多，成本高。
3.催化加氢法。常用催化剂有：Cu系催化剂、Pd系催化剂、Ni系催化剂、Pt、Rh系催化剂
主要参考文献 [1]http://baike.baidu.com/item/%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%B8%81%E4%BA%8C%E9%85%B8#7
[2]汪盈盈, 高传慧, 王传兴,等. 衣康酸加氢制备甲基丁二酸[J]. 青岛科技大学学报(自然科学版), 2014, 35(1):9-12.
化学性质白色或微黄色晶体
用途用于有机合成。
生产方法以丁烯酸为原料，经以下步骤制得。将丁烯酸和乙醇与四氯化碳混合，添加硫酸，回流反应12h，回收乙醇和四氯化碳，并盐析得到巴豆酸乙酯。将巴豆酸乙酯、乙醇与氰化钠水溶液回流反应5h。再加入氢氧化钡溶液，经减压浓缩至粥状，冷却。加入硝酸，剧烈反应放出氰化氢气体。减压浓缩至干，用苯、乙醚提取后得粗品，最后用苯、水重结晶各一次，即得成品。