盐酸多巴胺

简介应用药理作用作用功效不良反应盐酸多巴胺试剂级价格

盐酸多巴胺

CAS号:62-31-7
英文名:Dopamine hydrochloride
中文名:盐酸多巴胺
CBNumber:CB9243534
分子式:C8H12ClNO2
分子量:189.64
MOL File:62-31-7.mol

盐酸多巴胺化学性质

熔点 :248-250 °C(lit.)
密度 :1.4 g/cm3
闪点 :11℃
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :alcohol: 20 mg/mL
形态 :Crystalline Powder
颜色 :light tan
水溶解性 :soluble
敏感性 :Air & Light Sensitive
Merck :14,8462
BRN :3656720
稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible.
InChIKey :CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :62-31-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :1,2-Benzenediol, 4-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (62-31-7)

安全信息

危险品标志 :Xi,N,Xn,T,F
危险类别码 :36/37/38-50/53-22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :26-36-61-45-36/37-16
危险品运输编号 :UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany :2
RTECS号 :UX1092000
F :8-10-23
Hazard Note :Irritant
TSCA :Yes
海关编码 :29222900
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 2859 mg/kg

盐酸多巴胺 MSDS

3-Hydroxytyramine hydrochloride

盐酸多巴胺化学药品说明书

盐酸多巴胺|药典2005版
盐酸多巴胺注射液|药典2005版

盐酸多巴胺性质、用途与生产工艺

简介
神经递质多巴胺广泛分布于哺乳动物的中枢神经系统、脑组织和体液中，其痕量测定对神经生理学、运动生理学、病理学、临床医学及疾病诊断等具有重要意义。多巴胺(Dopamine，DA)是一种最重要的儿茶酚胺，在中枢神经系统及肾脏系统中起着关键的作用。体内的多巴胺分泌失调将导致心脏病、精神分裂症和帕金森氏症等疾病。盐酸多巴胺水溶性好、可增强心肌收缩力，增加排血量，并大量用于心肌梗塞、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征。
应用
盐酸多巴胺可用于各种类型休克、低血压。包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而且已补足血容量的患者更有意义。也可治疗心功能不全，急性肾功能不全。
药理作用本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β(主要是β1受体)受体激动作用，也有α受体激动作用，还可促进去甲肾上腺素释放。能增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显)；兴奋皮肤肌肉等组织血管的α受体，使血管收缩，血流供应减少；兴奋内脏血管(肾、肠系膜、心)的多巴胺受体，则使之扩张，增加血流量。总外周阻力改变不明显，但有利于改善休克时重要器官的血液供应。
作用功效
多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、a-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β— 受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α- 受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉血压，本药的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄也增加。临床用于各种类型的休克，尤其适用于休克伴有心收缩力减弱，肾功能不全者。
不良反应
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、心搏快而有力，全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。
化学性质白色针状结晶或结晶性粉末。熔点240-241℃（分解）。易溶于水，溶于甲醇和热95%乙醇，溶于氢氧化钠溶液，不溶于醚、氯仿、苯。无气味，味微苦。
用途该品为升压药，也是一种生化试剂。多巴胺受体激动药，可兴奋心脏，增加肾血流量，用于失血性、心乏性及感染性休克。
用途神经递质（Neurotransmitter）
生产方法由胡椒乙胺开环而得。将胡椒乙胺和苯酚加入反应锅，冷却，慢慢加入盐酸，升温至110℃回流12-44h。反应到达终点后，稍冷，加水搅拌均匀。静置分层，分去酚层。水层用乙酸异丙酯提取，提取后的水层减压（8.0kPa）蒸发至干，再加入1/2量乙醇和盐酸，加热溶解。冷却，结晶，过滤，滤饼用乙醇洗涤，干燥，得成品。收率74%。
类别有毒物质
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50 2859 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 4361 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 氯化物气体
储运特性库房低温, 通风, 干燥
灭火剂水, 二氧化碳, 干粉, 砂土